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A talassemia alfa ocorre pela delação total ou parcial de um ou mais genes alfa, o que prejudica a síntese de globinas alfa e desequilíbrio em relação às demais globinas. Na análise laboratorial a doença, é posssível identificar na série vermelha:
bilirrubina direta e DHL normais
RDW normal e reticulócitos aumentados
bilirrubina direta aumentada e DHL normal
RDW aumentado e reticulócitos diminuídos