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A síndrome de Chédiak-Higashi é uma doença com padrão de herança autossômica recessiva que incapacita a liberação do conteúdo lisossomal com prejuízo na função fagocitária. Ela apresenta quadro clínico e laboratorial exuberantes que contam com:
eosinofilia
albinismo parcial
hemoconcentração
neutropenia clínica benigna


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