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Recém-nascido apresenta genitália ambígua, com aumento de clitóris e fusão parcial de lábios. Exames mostram 46,XX e níveis elevados de 17-OH-progesterona. De acordo com o caso, assinale o diagnóstico CORRETAMENTE provável:
Hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase, levando à virilização em meninas.
Síndrome de Klinefelter, caracterizada por 47,XXY e hipogonadismo masculino.
Síndrome de Turner, caracterizada por monossomia do X e disgenesia gonadal.
Síndrome de Down, caracterizada por trissomia 21 e dismorfismos faciais.
Síndrome de Williams, caracterizada por deleção no cromossomo 7 e hipercalcemia.