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Sobre o diagnóstico e tratamento do angioedema, assinale a alternativa incorreta.
O diagnóstico laboratorial do angioedema hereditário (HAE) envolve a dosagem de C4, C1q e C1-INH, permitindo a diferenciação entre HAE-1, HAE-2 e angioedema adquirido.
Em casos de angioedema bradicinina-mediado, antihistamínicos, corticosteroides e epinefrina não são eficazes, sendo necessário o uso de terapias específicas, como icatibant ou inibidores de C1-INH.
Pacientes em uso de inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) que desenvolvem angioedema devem suspender imediatamente a medicação, pois o risco de recorrência é alto e pode ocorrer meses após a interrupção do tratamento.
No tratamento do angioedema hereditário, o uso de corticosteroides sistêmicos é a principal abordagem para reduzir a frequência e gravidade das crises, devido a sua ação anti-inflamatória direta.