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A classificação das vasculites sistêmicas é baseada predominantemente no calibre dos vasos acometidos (grandes, médios, pequenos ou variáveis) e nos achados patológicos, como a presença de ANCA ou deposição de imunocomplexos. Assinale a alternativa que apresenta apenas entidades classificadas como "Vasculites Associadas ao ANCA".
Arterite de Takayasu, Síndrome de Behçet e Arterite de Células Gigantes.
Doença de Kawasaki, Poliarterite Nodosa e Arterite de Células Gigantes.
Vasculite por IgA (Henoch-Schönlein), Vasculite Crioglobulinêmica e Poliangiite Microscópica.
Poliangiite Microscópica (MPA), Granulomatose com Poliangiite (GPA) e Granulomatose Eosinofílica com Poliangiite (EGPA).
Síndrome de Cogan, Poliarterite Nodosa e Doença AntiMembrana Basal Glomerular (Goodpasture).