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A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é a doença do neurônio motor mais comum nos adultos, classificada como uma doença rara devido à sua alta letalidade inicial, o que mantém a prevalência relativamente baixa em comparação com a incidência acumulada. Em relação aos critérios diagnósticos obrigatórios pelo Consenso de Gold Coast, assinale a alternativa INCORRETA.
Presença de disfunção de neurônio motor superior e neurônio motor inferior em, pelo menos, uma região corporal (bulbar, cervical, torácica ou lombossacra) ou disfunção de neurônio motor inferior em pelo menos 2 regiões corporais.
Progressão gradual dos sintomas no tempo e expansão para outras regiões.
Exclusão rigorosa de diagnósticos diferenciais mimicadores (exemplos: mielopatia cervical, neuropatia motora multifocal, miastenia gravis, Doença de Kennedy).
A elevação de neurofilamentos de cadeia leve no LCR.