Paciente com encefalopatias progressivas levam a quadros angustiantes e os diagnósticos devem ser precisos para que se avalie a possibilidade de controle dos quadros e dê uma noção de prognóstico. Assinale a alternativa que demonstre a associação correta entre as colunas: I. Doença da Urina com odor do xarope de Bordo II. Doença de Hartnup III. Deficiência da Desidrogenase do Piruvato. IV. Moléstia de Thomson A. Aminoacidúria envolvendo aminoácidos neutros monoaminocarboxílicos. B. Os pacientes podem se beneficiar de dieta cetogência. C. Deficiência da enzima desidrogenase dos cetoácidos de cadeia ramificada. D. Deficiência de Fosfoglicomutase. Paciente com encefalopatias progressivas levam a quadros angustiantes e os diagnósticos devem ser precisos para que se avalie a possibilidade de controle dos quadros e dê uma noção de prognóstico. Assinale a alternativa que demonstre a associação correta entre as colunas: I. Doença da Urina com odor do xarope de Bordo II. Doença de Hartnup III. Deficiência da Desidrogenase do Piruvato. IV. Moléstia de Thomson A. Aminoacidúria envolvendo aminoácidos neutros monoaminocarboxílicos. B. Os pacientes podem se beneficiar de dieta cetogência. C. Deficiência da enzima desidrogenase dos cetoácidos de cadeia ramificada. D. Deficiência de Fosfoglicomutase.

Paciente com encefalopatias progressivas levam a quadros...

Q836172

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação - IBFC

Prova: IBFC - EBSERH - Médico - Área Neurologia Pediátrica - 2017

Paciente com encefalopatias progressivas levam a quadros angustiantes e os diagnósticos devem ser precisos para que se avalie a possibilidade de controle dos quadros e dê uma noção de prognóstico. Assinale a alternativa que demonstre a associação correta entre as colunas:

I. Doença da Urina com odor do xarope de Bordo

II. Doença de Hartnup

III. Deficiência da Desidrogenase do Piruvato.

IV. Moléstia de Thomson

A. Aminoacidúria envolvendo aminoácidos neutros monoaminocarboxílicos.

B. Os pacientes podem se beneficiar de dieta cetogência.

C. Deficiência da enzima desidrogenase dos cetoácidos de cadeia ramificada.

D. Deficiência de Fosfoglicomutase.

I D; II C; III A; IV B

I A; II B; III C; IV D

I B; II C; III A; IV D

I C; II A; III B; IV D

I A; II C; III B; IV D

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