Considerando os parâmetros utilizados para detectar anomalias
cromossômicas fetais, julgue os itens a seguir.
O exame de DNA fetal no sangue materno, por ser não
invasivo e não acarretar risco de abortamento, tem sido
utilizado no rastreamento das trissomias dos cromossomos 21,
18 e 13, com altas taxas de detecção.