Considerando que neuroblastoma consiste em um dos
tumores sólidos mais comuns na infância e na adolescência, é
correto afirmar que os neuroblastomas
A
podem se originar da medula adrenal e da cadeia
ganglionar simpática desde o abdome até a pelve.
B
têm um comportamento incomum: podem ter
regressão espontânea ou se comportar como tumor de
alta malignidade, com prognóstico sombrio até os
tempos atuais.
C
possuem apresentação clínica bastante característica
(massa abdominal extremamente dolorosa), sem
outras alterações.
D
ocasionam hipertensão, que é achada em 75% dos
pacientes e está relacionada à produção de
catecolaminas.
E
apresentam certas classificações, entre as quais uma
delas baseia-se na abreviatura TNM, que se refere a
tipo histológico do tumor, presença de linfonodos e
presença de metástases.