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A operação mais simples e eficiente na situação descrita é a parotidectomia total com preservação do nervo facial associada ao esvaziamento cervical.
A abordagem cirúrgica mais adequada prevê a ressecção em bloco do tumor e dos linfonodos circunvizinhos, o que é rotineiramente realizado em situações semelhantes.
O quadro descrito é também observado em pacientes em idade pré-escolar, bem como em adolescentes.
É correto afirmar que o linfonodo está localizado no nível II.
A variante baixo grau está associada ao componente cístico do parênquima glandular.
A próxima conduta adequada pode ser a arteriografia da carótida externa com embolização do tumor.
A quimioterapia adjuvante deve ser indicada no caso da paciente em questão.
11.º par – forame jugular
Em casos de natureza semelhante a descrita, a evolução para a malignização é altamente provável.
Com os dados apresentados, é possível o estadiamento da doença.
1.º par – lâmina crivosa do etmóide
A presença de neuromas com distribuição centrofacial é um dos principais componentes da síndrome NEM 2 B; sua localização mais comum é a cavidade oral (lábios, língua, mucosa oral).
7.º par – forame estilomastóideo
A conduta mais adequada para o tratamento de carcinoma medular de tireóide é a tireoidectomia total.
A operação convencional mais indicada, nessa situação, é a faringolaringectomia total associada ao esvaziamento cervical radical modificado à esquerda e seletivo lateral à direita.
O tumor descrito apresenta relação de incidência de 7 casos do sexo masculino para um do feminino.
A síndrome genética NEM 2 A caracteriza-se pela presença de carcinoma medular de tireóide (95%), feocromocitoma (30%-50%) e hiperparatireoidismo (10%-20%).
Os hábitos marfanóides estão presentes em quase 100% dos casos de NEM 2 B.
Os casos familiares de NEM 2 A geralmente ocorrem em torno da 3.ª e 4.ª décadas de vida.