A síndrome de Zuelzer-Wilson é descrita como aganlionose
total do cólon. Considerando todos os casos de aganglionose
intestinal congênita, essa síndrome ocorre em:
A maioria dos tumores vasculares apresentam-se como lesões
cutâneas que surgem nos primeiros dias de vida e têm curso
clínico benigno. Quando localizado no fígado, um tumor vascular
pode evoluir com graves repercussões clínicas, tais como:
A
hipertireoidismo, síndrome compartimental abdominal e
hemorragia digestiva baixa
B
insuficiência pancreática, insuficiência renal e hemorragia
digestiva baixa
C
insuficiência cardíaca de alto débito, insuficiência adrenal
e insuficiência pancreática
D
insuficiência cardíaca de alto débito, síndrome
compartimental abdominal e hipotireoidismo severo
A principal indicação de aspiração contínua, num paciente com
diagnóstico de pneumotórax é:
A
fístula broncopleural de baixo débito com reexpansão
pulmonar após drenagem torácica fechada em selo
d’água, para otimização da cicatrização do parênquima
pulmonar
B
pneumopatia necrotizante em pacientes menores que 2
anos de idade
C
pneumopatia infecciosa em pacientes com idade superior
a 10 anos
D
fístula broncopleural de grande débito com ar residual na
cavidade pleural, não ocorrendo a aposição das pleuras
após drenagem torácica fechada em selo d’água
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