Questões de Concurso sobre Hematologia

As anemias hemolíticas compreendem um grupo de doenças em que a sobrevida das hemácias em circulação está acentuadamente reduzida, e a medula óssea é capaz de compensar aumentando sua produção.

É característico da esferocitose hereditária a maior fragilidade osmótica do eritrócito.

Esplenectomia total cura quase todos os pacientes com doenças da membrana eritrocitária.

Vacinas antipneumocócica polivalente e anti H. influenzae devem ser administradas pelo menos oito semanas antes da esplenectomia.

Pacientes portadores de deficiência de G6PD podem apresentar hemólise aguda, geralmente 24h após o consumo de favas.

A mutação do gene Jak-2 está presente em mais de 90% dos pacientes com policitemia vera.

A mutação do gene Jak-2 está presente em até 50% dos pacientes com mielofibrose primária.

O uso de hidroxiureia reduz o risco de trombose nos pacientes com policitemia vera.

O ruxolitinib é indicado para o tratamento de pacientes com policitemia vera refratária ao tratamento de primeira linha.

O objetivo principal do tratamento da trombocitemia essencial é a prevenção do primeiro episódio de trombose ou de hemorragia.

Velocidades de doppler transcraniano > 200cm/seg.

Priapismo recorrente.

Síndromes torácicas agudas recorrentes.

Úlcera de membros inferiores.

Nefropatia falciforme.

Profilaxia aloimunização HLA.

Recém nascidos prematuros.

Pacientes transplantados.

Portadores de imunodeficiências congênitas.

Doadores consanguíneos.

Trata-se de uma reação transfusional grave e que pode evoluir para o óbito.

Consiste em uma reação adversa tardia à transfusão de sangue.

Caracteriza-se por início súbito de hipoxemia, infiltrado pulmonar bilateral ao Rx e ausência de hipertensão de átrio esquerdo.

A gravidade do quadro respiratório é geralmente desproporcional ao volume de sangue infundido.

É uma das causas de edema pulmonar não cardiogênico.