Questões de Concurso sobre Estrutura e replicação do DNA

O genoma humano, assim como o de outros primatas, distingue-se do genoma de outros organismos, como, por exemplo, fungos, plantas e peixes, por apresentar um número significativamente maior de genes codificadores de proteínas.

Quando os despojos humanos se encontram muito deteriorados, como em corpos carbonizados, esquartejados ou esqueletizados, a análise do material genético torna-se imperiosa para a sua identificação. A molécula do ADN, ácido desoxirribonucleico, é constituída por um açúcar, a desoxirribose, por um grupo fosfato e por quatro tipos de bases nitrogenadas, duas purinas e duas pirimidinas, com pareamento obrigatório entre si. Marque a assertiva que contém somente bases purinas.

A ninhidrina é um reagente químico muito utilizado em laboratório visando revelar impressões papiloscópicas. Quais são as substâncias químicas envolvidas nessa reação de revelação?

Para a síntese de ácidos nucléicos, por meio da reação em cadeia da polimerase, devem ser adicionadas as bases nitrogenadas A, T, C e G, livres de fosfatos e de carboidratos.

Os ácidos nucléicos responsáveis pela transmissão do código genético são armazenados em cromossomos, juntamente com proteínas.

Durante os procedimentos para identificação de indivíduos com base no DNA, devem-se tomar precauções durante todo o experimento, para evitar a fragmentação do DNA, pois as fitas devem ser mantidas intactas até o final.

O pareamento de bases do DNA não é uma característica utilizada em identificação por RFLP (restriction fragment length polymorphism).

A introdução de um gene exógeno em um organismo não apresenta nenhum risco, desde que o gene inserido tenha seus produtos de tradução conhecidos.

Para a identificação de um indivíduo com base nos padrões de restrição de DNA, os ácidos nucléicos extraídos, tratados com enzimas de restrição e separados, devem ser submetidos a um processo de hibridização.

A adição de um gene marcador em um organismo geneticamente modificado é rotineiramente utilizada de forma que o gene inserido como modificação possa ser visualizado por microscopia de fluorescência.