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Questões de Concurso sobre Polimorfismos e STRs
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Na eletroforese, os produtos de amplificação de microssatélites (STR) marcados com corantes fluorescentes são separados e detectados, e as informações de pico resultantes (tamanho e quantidade de DNA) compõem o genótipo STR.
C
Certo
E
Errado
Os marcadores do tipo STR estão deixando de ser usados na prática forense por serem tradicionalmente analisados com base no sequenciamento de um número limitado de segmentos do DNA.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2022
Prova:
VUNESP - PC RR - Médico Legista - 2022
Polimorfismo genético é
A
a característica fenotípica comum que inclui cada indivíduo como membro da sua espécie.
B
a característica genotípica que individualiza cada indivíduo dentro da sua espécie.
C
a característica que generaliza cada indivíduo da espécie humana.
D
a característica genotípica comum que inclui cada indivíduo como membro da sua espécie, além das individuais exclusivas de diferenciam um indivíduo do outro.
E
o conjunto de características herdadas pelos pais que não são transmitidas aos filhos.
A respeito do DNA (ácido desoxirribonucleico), analise as seguintes afirmativas:
I. A testagem forense de DNA aproveita as variações de sequência do DNA ou polimorfismos que ocorrem entre indivíduos.
II. Qualquer resto de tecido orgânico, qualquer fragmento de osso, com exceção apenas dos carbonizados, pode ser utilizado para a pesquisa de DNA (ácido desoxirribonucleico).
III. O DNA mitocondrial é encontrado no citoplasma celular e é uma herança exclusivamente materna; entretanto, não é abundante em restos humanos.
Assinale
A
se somente a afirmativa I estiver correta.
B
se nenhuma afirmativa estiver correta.
C
se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
D
se todas as afirmativas estiverem corretas.
E
se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.
O princípio básico para o estabelecimento de um perfil de
DNA de interesse forense está relacionado à quantidade
suficiente de polimorfismos de determinado sujeito: a
probabilidade de qualquer outra pessoa, incluindo-se irmãos
gêmeos univitelinos, ter os mesmos alelos em cada lócus
cromossomal é ínfima.
C
Certo
E
Errado
Em relação aos marcadores genéticos moleculares uniparentais e biparentais, relacione a Coluna 1 à coluna 2.
Coluna 1
1. DNA mitocondrial (mtDNA).
2. Y STRs.
3. INDELs.
4. STRs.
Coluna 2
( ) Estes marcadores apresentam, comparativamente, os maiores valores de Conteúdo Polimórfico Informativo, Poder de Discriminação, Poder de Exclusão, Heterosigozidade e Índice de Paternidade Típico.
( ) São transmitidos em bloco de forma uniparental entre as gerações e o haplogrupo R1b, apresenta a maior frequência entre as populações miscigenadas no Brasil.
( ) Por apresentarem elevado número de cópias por célula e maior resistência a degradação, são indicados para análise de amostras carbonizadas ou intensamente degradadas.
( ) Apresenta como vantagens reduzidos amplicons, o que permite analisar amostras degradadas, baixa taxa de mutação e similaridade no fluxo de trabalho já padronizado nos laboratórios de Genética Forense.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
4 – 2 – 3 – 1.
B
4– 2 – 1 – 3.
C
3 – 4 – 2 – 1.
D
2 – 3 – 1 – 4.
E
2 – 4 – 3 – 1.
A origem do cromossomo Philadelphia está na translocação recíproca t (9;22), envolvendo o proto-oncogene ABL (9q34) e o gene BCR (22q11). A fusão destes genes constitui o oncogene quimérico BCR-ABL, denominado, atualmente, como marcador molecular da leucemia mieloide crônica (LMC).
C
Certo
E
Errado
As regiões do DNA mais utilizadas atualmente na análise
forense são conhecidas como microssatélites ou STRs (short
tandem repeats), sendo que o que varia dentro da população é
o número dessas repetições e não sua sequência específica.
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado