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Questões de Concurso sobre Patologia
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Aproximadamente 60 % dos glomérulos observados em uma biópsia renal estão afetados pela lesão ilustrada abaixo.
Este achado é mais compatível com qual contexto clínico?
A
Criança de 5 anos de idade com síndrome nefrótica resistente à corticoterapia.
B
Homem de 60 anos com história de hipertensão arterial sistêmica, anemia, ulceras orais e insuficiência renal de instalação rapidamente progressiva.
C
Criança de 10 anos com síndrome nefrítica e microhematúria há cerca de 4 anos.
D
Jovem de 16 anos com infecção de garganta apresentando síndrome nefrítica 3 semanas depois.
Qual a afirmativa que melhor caracteriza a Nefropatia Membranosa?
A
É a causa mais comum de síndrome nefrótica em crianças.
B
O PLA2R1 é marcador específico para o diagnóstico de membranosa. Entretanto, sua positividade não é exclusiva da doença primária.
C
Os pacientes afetados geralmente apresentam insuficiência renal aguda.
D
As frações da Imunoglobulina G, principalmente IgG2 e IgG3, quando presentes, melhor se correlacionam com formas primárias.
Estrutura mais comumente alterada na necropsia de pacientes com síndrome de Wernicke-Korsakoff:
A
Corpos mamilares.
B
Mesencéfalo.
C
Nervo trigêmeo.
D
Hipotálamo.
Qual patologia apresenta múltiplas e diminutas imagens hiperecogênicas esplênicas à radiologia e ultrassonografia abdominais, compatíveis com nódulos sideróticos ou nódulos de Gamna-Gandy?
A
Esquistossomose mansoni hepatoesplênica
B
Linfoma
C
Infecção pelo HIV
D
Tuberculose miliar
As Microangiopatias Trombóticas são caraterizadas por lesão endotelial podendo estar associada a obliteração da luz vascular por trombos de fibrina. A etiologia e patogenia pode ser diversa. A identificação dos trombos por vezes é focal ou incipiente. Técnicas por Imuno-histoquímica podem auxiliar na melhor identificação e diagnóstico. Qual dos seguintes marcadores, atualmente, é considerado o mais específico e sensível para esse diagnóstico?
A
C5b9
B
C4d
C
C1q
D
C3c
Qual das seguintes situações não está relacionada à necrose de papilar renal?
A
Anemia falciforme.
B
Glomerulonefrite crescêntica.
C
Diabetes Melito.
D
Pielonefrite crônica.
Devido aos elevados índices de sucesso nas últimas décadas, o transplante renal se tornou uma forma de terapia substitutiva renal amplamente utilizada. No entanto, o enxerto renal pode ser alvo de uma série de injúrias aloimunes e não-aloimunes. De acordo com as recomendações do Banff (2017), é CORRETO afirmar que:
A
A presença de inflamação em área de fibrose intersticial e atrofia tubular (i-IFTA) é considerada uma consequência morfológica específica relacionada à rejeição crônica celular, apresentando semelhantes taxas de sobrevida do enxerto quando comparada à fibrose intersticial e atrofia tubular sem inflamação.
B
A presença de inflamação moderada com fibrose intersticial e atrofia tubular, na presença de tubulite moderada ou severa, envolvendo mais de 25% de topografia cortical, é considerada critério morfológico para Rejeição Crônica Celular em Atividade, na ausência de complicações não-aloimunes.
C
A imunomarcação focal (<10%) por C4d dos capilares peritubulares, na presença de critérios morfológicos inflamação microvascular, deve ser considerada suficiente para o diagnóstico de Rejeição Mediada por Anticorpos independentemente da presença de anticorpos anti-doador (DSA) detectáveis.
D
A pesquisa sorológica de Anticorpos anti-doador (DAS), em pacientes com imunomarcação por C4d em capilares peritubulares e critérios morfológicos para Rejeição Mediada por Anticorpos, tem baixa aplicabilidade clínica, pois apresentam baixa especificidade para avaliação de resposta terapêutica.
Doença caracterizada por padrão linear glomerular à imunofluorescência:
A
Síndrome de Goodpasture.
B
Glomerulonefrite ANCA-relacionada.
C
Doença de Alport.
D
Nefropatia hipertensiva.
O reflexo hepatorrenal, caracterizado por retenção de sódio
pelos rins, ocorre durante a anasarca provocada por cirrose
hepática.
C
Certo
E
Errado
A citogenética com bandeamento G permite a análise do gene
mutado, pois sua técnica envolve reação cadeia de polimerase,
nos diagnósticos das leucemias agudas como PML-RARA
ou BCR-ABL, respectivamente para LMA M3 (leucemia
mieloide aguda promielocítica) e LMC (leucemia mieloide
crônica).
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado