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O concentrado de hemácias desleucolizado ou leucorreduzido são hemácias que apresentam concentração final de leucócitos entre 5 × 106 e 5 × 108 por componente.
Os equipamentos de proteção individuais devem ser utilizados em todas as áreas, independentemente do nível de biossegurança.
O indivíduo que possui a enzima A-transferase, a qual adiciona um resíduo de D-glicose ao antígeno H, é considerado A+.
Para a detecção de anticorpos específicos anti-HIV, pode-se utilizar o teste Elisa, em que os antígenos do vírus são imobilizados em uma superfície sólida e a reação antígenoanticorpo é determinada por um anticorpo anti-IgG humano marcado com uma enzima.
Caso as hemácias do doador sejam Rh negativo, deve-se realizar a determinação do D-fraco.
São considerados anticorpos irregulares os anticorpos que reagem com antígenos eritrocitários além do A e do B.
Os anticorpos responsáveis pela doença hemolítica do recémnascido são aqueles produzidos na resposta imune primária da mãe.
O indivíduo que possui a enzima B-transferase, a qual adiciona um resíduo de D-galactose ao antígeno H, é considerado B+.
As variações quantitativas dos valores de leucócitos no sangue (leucocitoses e leucopenias) podem ocorrer em condições fisiológicas (normais) ou patológicas (mais marcantes e importantes como meio de diagnóstico). A esse respeito, verifica-se, corretamente, que
em recém-nascidos, leucopenia com neutropenia é frequente.
em grandes altitudes, pode haver leucocitose.
após exercício físico, ocorre discreta leucopenia com neutropenia.
nas viroses (sarampo, gripe, rubéola, hepatite etc.), ocorre, em geral, acentuada leucocitose.
na fase aguda de infecções por enterobactérias (Salmonella, Shigella, Proteus, Brucella) ocorre leucocitose com neutrofilia, mas nos casos crônicos, leucopenia com linfomonocitose
A utilização de equipamentos aferidos e monitorados, bem como a elaboração e a revisão de procedimentos operacionais padrão (POP), é medida que aumenta a qualidade dos hemocomponentes produzidos.
O paciente II apresenta anticorpos anti-B mesmo sem ter tido uma exposição prévia a esse antígeno.
Os componentes eritrocitários devem ser armazenados à temperatura de 10 ± 2 ºC, à exceção das hemácias congeladas.
O antígeno A possui dois dos subgrupos mais importantes, o A1 e o A2, além de serem descritos vários outros grupos.
O sangue total coletado em solução preservativa tem data de validade de 35 dias, a partir da flebotomia, e o conservado em soluções aditivas, a validade é de 42 dias.
O plasma comum é o plasma cujo congelamento se deu a mais de 8 horas após a coleta e não deve ser utilizado para transfusão.
O laboratório clínico, bem como o posto de coleta laboratorial, deve dispor de instruções escritas e atualizadas para todos os processos analíticos, e o acesso deve ser exclusivo aos chefes dos setores.
Em laboratórios que manipulam amostras de sangue coletado dos pacientes, são considerados equipamentos de proteção individual indispensáveis apenas o jaleco branco e a luva de látex.
Segundo o plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, as bolsas de sangue ou hemocomponentes, com volume superior a 5 mL, são enquadradas no grupo D.
O procedimento de irradiação dos hemocomponentes reduz os riscos do desenvolvimento da doença do enxerto contra o hospedeiro.
São exemplos de equipamentos de proteção coletiva: as capelas de exaustão, os fluxos laminares e os filtros HEPA de exaustão.