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Questões de Concurso sobre Reumatologia
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Paciente do sexo masculino com dor e edema em antebraço/punho direito. A ressonância magnética sugere síndrome de interseção do antebraço (SIA). Essa condição acontece por um processo inflamatório no cruzamento do abdutor longo do polegar + extensor curto do polegar com
A
extensor ulnar do carpo.
B
extensor dos dedos.
C
extensor longo do polegar.
D
extensor do dedo mínimo.
E
extensores radiais do carpo.
A indicação de prescrição de tratamento com anti-TNF-alfa para espondilite anquilosante deve ser
A
quando o DAS-28 mostrar atividade por mais de 3 meses consecutivos.
B
na falha da resposta ao metotrexato.
C
após seis meses de uso de glicocorticoide em baixas doses e sem resposta terapêutica medida pelo BASDAI.
D
na falha da resposta a azatioprina.
E
na falha da resposta a pelo menos dois anti-inflamatórios não hormonais.
Ano:
2022
Prova:
FURB - Prefeitura - Médico Reumatologista - 2022
No caso da Espondilite Ancilosante o tratamento da artrite periférica deve respeitar:
A
Se houver falha persistente com a infiltração e com AINEs diferentes em doses adequadas por 3 meses no total, deve-se considerar, preferencialmente, sulfassalazina.
B
Se o uso de AINE estiver contraindicado deve-se considerar sua substituição por outro anti-TNF ou secuquinumabe.
C
Se houver falha ou hipersensibilidade com anti-TNF em dose adequada por 6 meses, deve-se considerar, preferencialmente sulfassalazina.
D
Implementar medidas medicamentosas.
E
Se houver falha com a infiltração deve-se considerar anti-TNF.
Sabe-se que o transplante de células-tronco é ainda experimental para o tratamento das doenças autoimunes. Apesar disso, muitos pacientes se beneficiam, dependendo da correta indicação e do perfil do paciente. Das opções a seguir, qual configura o melhor perfil de paciente com esclerose sistêmica, candidato a esse tratamento?
A
Doença precoce, acometimento cutâneo difuso e acometimento pulmonar difuso.
B
Doença precoce, acometimento cutâneo limitado e acometimento pulmonar leve.
C
Doença precoce, acometimento cutâneo difuso e acometimento pulmonar leve.
D
Doença tardia, acometimento cutâneo difuso e acometimento pulmonar difuso.
E
Doença tardia, acometimento cutâneo limitado e acometimento pulmonar leve.
Na artrite idiopática juvenil, pode ser observada uma complicação relacionada com a síndrome de ativação macrofágica, que tem, como características clínicas, a ocorrência na forma
A
poliarticular com febre, calafrios, leucopenia e glomerulonefrite.
B
sistêmica com febre, icterícia, hepatomegalia e hemorragias.
C
oligoarticular com hipertermia, conjuntivite, leucocitose e hepatite aguda.
D
poliarticular com hipotermia, uveíte, leucocitose e poliadenomegalia.
E
sistêmica com miosite, neuropatia, esplenomegalia e trombocitose.
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