A terapia antimicrobiana para o tratamento da ITU não
complicada por período de três dias apresenta taxa de cura
similar ao tratamento prolongado (cinco ou mais dias).
Cefaleia na diálise, durante a sessão de hemodiálise, sem
hipotensão ou sintomas sugestivos de desequilíbrio da diálise,
pode ter como causa o consumo prévio de cafeína.
A FTE está associada à pior função renal e à pior sobrevida
do enxerto, o que pode ser explicado pela maior incidência
de rejeição aguda e crônica causadas, provavelmente, pela
maior exposição antigênica de moléculas de MHC (major
histocompatibility complex).
A hiperuricemia pode ocorrer em pacientes com DRC devido
à diminuição da excreção urinária de ácido úrico.
Essa alteração metabólica não deve ser tratada, pois não está
envolvida com a progressão da DRC.
Em vários modelos animais, a redução da ingestão proteica
protege contra o desenvolvimento de glomerulosclerose, por
meio de alterações da resistência arteriolar e da pressão
glomerular.
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O diagnóstico de embolia por colesterol é feito pelo achado
do depósito dos cristais de colesterol, seja no exame de retina,
seja na biópsia de pele ou na biópsia renal. Com a técnica
de preparo do tecido para a análise histológica, os lípides
são dissolvidos e os cristais de colesterol são identificados pela
presença de espaços em formato de agulha.
Em pacientes com DRC em estágios de 3 a 5 não dialíticos ou
em diálise peritoneal, com ferritina < 100 ng/mL e saturação
de transferrina menor que 20%, a reposição de ferro poderá ser
realizada inicialmente por via oral.
A paciente deve iniciar tratamento imediato com
reposição volêmica com solução salina e bisfosfonado,
com preferência para o ácido zoledrônico, e avaliação
de causa etiológica.
A SIHAD e a síndrome cerebral perdedora de sal
(SCPS) cursam com aumento plasmático de HAD,
porém diferenciam-se pois, na SIHAD, o HAD é
liberado mediante depleção de volume enquanto na
SCPS o aumento do HAD é o evento primário.
A obstrução dos túbulos pela mioglobina ocorre
principalmente nos túbulos distais, enquanto a
citotoxicidade direta ao túbulo ocorre principalmente
nos túbulos proximais.
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Entre as causas de GNRP, encontra-se a doença por
anticorpo antimembrana basal glomerular (anti-MBG),
cuja imunofluorescência se apresenta com depósitos de
imunocomplexos (granulares) na membrana basal
glomerular.
Em caso de pacientes sob risco para DRPAD com idade
inferior a 30 anos, que não apresentem evidencias de
cistos em exames de imagem poderão ser potenciais
doadores renais.