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A síndrome do carcinoma nevoide basocelular (síndrome de...
A síndrome do carcinoma nevoide basocelular (síndrome de Gorlin) é uma condição hereditária autossômica dominante que exibe alta penetrância e expressividade variável. A síndrome é causada por mutações no gene patched (PTCH), um gene supressor de tumor que foi mapeado no cromossoma 9q22.3-q31. Essas características clínicas evidenciam que o paciente apresenta:
A
carcinomas basocelulares múltiplos na pele.
B
cisto dentígero associado.
C
hipotelorismo ocular leve.
D
estrabismo convergente denominado de exotropia.