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A neurofibromatose é uma condição hereditária relativamente...
A neurofibromatose é uma condição hereditária relativamente comum. Ao menos oito formas de neurofibromatose são reconhecidas, mas a forma mais comum é a neurofibromatose tipo I (NF1). Os critérios diagnósticos para a NF1 são concluídos quando o paciente apresenta duas ou mais características clínicas. Dentre as opções abaixo, aquela que NÃO se enquadra nas características para o diagnóstico da neurofibromatose tipo I, é:
A
máculas café com leite na pele.
B
sardas nas regiões axilar ou inguinal.
C
glioma óptico.
D
displasia esfenoide.
E
rabdomiomas cardíacos.