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Considere as características abaixo para identificar a que se referem.
Alteração genética rara, caracterizada por craniossinostrose, associada a hipertelorismo, inclinação para baixo das fissuras palpebrais laterais. Presença de sindactilia do segundo, terceiro e quarto dedos dos pés e das mãos, presença de fenda em palato mole, úvula bífida, má oclusão em classe III, associada a mordida aberta anterior e cruzada posterior.
Trata-se da:
síndrome de Down.
síndrome de Apert.
síndrome de Pierre-Robin.
síndrome de Crouzon.