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Os distúrbios hereditários da coagulação resultam de deficiências na estrutura e na quantidade de uma ou mais proteínas plasmáticas. Pessoas acometidas por esse tipo de doença podem apresentar sangramento de gravidade variável ao nascimento ou são diagnosticados ocasionalmente em pré-operatório ou exame periódico. Para um procedimento de exodontia, com sangramento abundante, um paciente portador da doença de Von Willebrandt deverá ser tratado por meio de
reposição do fator VII e de plaquetas.
sutura e reposição do fator IX.
reposição volêmica e correção do fator IX.
curetagem do alvéolo, sutura, correção do fator VII.
reposição do fator VIII e de plaquetas.