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Penicilina é um termo genérico para um grupo de antibióticos que compartilham um núcleo de anel βlactâmico. A síntese da estrutura básica das penicilinas, em 1958, possibilitou sua manipulação por meio da adição de inúmeras cadeias laterais aos anéis β-lactâmicos e tiazolidínicos. Diferentes sais (Na+, K+, procaína, benzatina) também foram criados com propósitos farmacocinéticos. Apesar de seu amplo gama de ação, estes fármacos podem sofrer interações medicamentosas importantes com diferentes fármacos, EXCETO:
As penicilinas orais (penicilina G, penicilina V, amoxicilina) podem ser antagonizadas por antibióticos bacteriostáticos (tetraciclina, eritromicina).
As penicilinas orais (penicilina G, penicilina V, amoxicilina) podem ser antagonizadas por antibióticos bactericidas (clindamicina).
Os AINEs podem aumentar a meia-vida no soro das penicilinas por meio da redução da sua eliminação renal.
A probenecida (ou probenecid) é um dos principais agentes uricosúricos, seu uso associado às penicilinas pode aumentar a meia-vida no soro destes antibióticos por meio da redução da sua eliminação renal.
Indivíduos que estão utilizando fármacos bloqueadores β-adrenérgicos podem ter resposta reduzida ou ausente aos agonistas dos receptores β-adrenérgicos indicados para o tratamento de broncoespasmo anafilático induzido por penicilina.