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A histiocitose X ou doença das células de Langerhans é apresentada como uma designação coletiva para um espectro de distúrbios clinicopatológicos caracterizado pela proliferação de células semelhantes a histiócitos. É uma condição não neoplásica e de causa obscura. O espectro crônico disseminado é chamado de doença de Hand-Schüller-Christian, frequentemente, identificada pela presença de lesões ósseas, além de
xerostomia e imunodeficiência.
exoftalmia e diabete insípido.
fenda palatina e blefarocalasia.
granulomatose orofacial e xerostomia.