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De acordo com o mecanismo de ação, os antibióticos de uso odontológico podem ser divididos em três grupos: os que atuam na parede celular, na síntese de proteínas ou na síntese de ácidos nucleicos. Com relação ao mecanismo de ação dos antibióticos, é CORRETO afirmar que:
A parede celular não é encontrada em células de mamíferos, ou seja, é uma estrutura exclusiva das bactérias. Assim, a toxicidade seletiva dos antibióticos que inibem a síntese da parede celular é grande, como é o caso do metronidazol e ciprofloxacino.
É muito importante entender que as penicilinas e as cefalosporinas atuam no momento em que as bactérias estão em divisão celular, pois esses medicamentos não destroem a parede celular já existente, apenas bloqueiam uma nova síntese.
Os antibióticos que atuam na síntese de proteínas, como tetraciclinas e azitromicina, são considerados bactericidas nas doses usuais.
Clindamicina e eritromicina são exemplos de antibióticos que atuam na síntese de ácidos nucléicos.
As tetraciclinas inibem a síntese proteica ao impedir a ligação do t-RNA (ácido ribonucleico-transportador) à subunidade menor dos ribossomos 50S, o que explica a maior toxicidade seletiva e o menor número de reações adversas dessas substâncias em relação à azitromicina.