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Os estudos genéticos proporcionam ferramentas para que...
Os estudos genéticos proporcionam ferramentas para que vários especialistas possam detectar o quanto antes as várias malformações genéticas, os desvios metabólicos, as doenças heredodegenerativas e os demais distúrbios passíveis de um diagnóstico precoce pré ou pós natal.
Sobre os avanços descritos, é CORRETO afirmar:
A
As doenças genéticas do tipo cromossômicas ocorrem como alterações estruturais e numéricas no conjunto de um cromossomo, como na trissomia do 21.
B
As doenças genéticas do tipo monogênicas (mendelianas) são causadas por mudanças ou mutações na sucessão de única fita de ácido ribonucleico (RNA) de um único gene, como na anemia falciforme.
C
As doenças genéticas multifatoriais são causadas por combinações de fatores ambientais e mutações de genes isolados, também conhecidos por distúrbios complexos, como na síndrome de Cri-du-chat.
D
A síndrome de Patau, ou trissomia do cromossomo 15, é rara, dada pela não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da meiose.
E
A síndrome de Prader Willi é um distúrbio neurogenético causado pela falta de uma pequena parte do cromossomo 13, com hipotônus facial, dentes excessivamente desgastados, palato ogival e microdontia.