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Qual síndrome citada abaixo apresenta pápulas que representam hamartomas de folículos pilosos chamados triquilemomas?
Síndrome de Crouzon.
Síndrome de Cowden.
Síndrome de Rendu-Osler-Weber.
Síndrome de Peutz-Jeghers.
Síndrome de Reiter.
Os casos de ausência de dentes requerem planejamento de tratamento com abordagem multidisciplinar.
A síndrome de Sjögren caracteriza-se clinicamente pela tríade ceratoconjuntivite seca, artrite reumatóide e hipersalivação.
A técnica de Clark, que preconiza tomadas radiográficas com variações na incidência do ângulo horizontal de raios X, é utilizada como método de dissociação de imagens para localizar dentes inclusos.
Um paciente do sexo feminino, com 45 anos de idade, apresentou-se no ambulatório odontológico da Unidade Básica de Saúde, queixando-se de dor e sensação de formigamento associadas a um grande aumento de volume no palato, que cresceu lentamente. O cirurgião-dentista realizou uma biópsia da área que revelou microscopicamente formação de estruturas tubulares infiltradas e ilhas de células que formavam múltiplos espaços císticos dentro de ninhos individuais. O diagnóstico mais provável é:
Caso se opte pela biópsia incisional, é adequado que o sítio da coleta seja a área mais representativa da lesão, não havendo necessidade de incluir tecido normal da margem.
A língua saburrosa é provocada pelo aumento idiopático das papilas filiformes.
A histiocitose de células de Langerhans é uma doença que afeta predominantemente crianças e as manifestações orais são lesões vesiculares na gengiva.
O comprometimento descrito para a cadeia de linfonodos sugere malignidade da lesão.
A fibrose cística é uma doença genética autossômica dominante que afeta as glândulas endócrinas.
Nas inflamações orais, o processo pelo qual o organismo drena o exsudato inflamatório pelos vasos linfáticos denomina-se:
Diapedese.
Marginação.
Quimiotaxia.
Pavimentação.
Linforragia.
Do ponto de vista clínico-patológico, a hepatite B pode se apresentar sob diferentes formas, tais como hepatite aguda benigna, hepatite aguda grave e hepatite crônica.
Para complementação dos achados clínicos de uma lesão, com vistas à elaboração do diagnóstico, pode-se indicar os seguintes exames:
Clínico intrabucal e radiográfico.
Citologia esfoliativa e tomografia.
Modelo de estudo e ultrasonografia.
Biópsia e modelo de estudo.
Modelo de trabalho e biópsia.
A vincristina e o metotrexato são exemplos de drogas que apresentam alto potencial de estomatotoxicidade direta.
São características bucais e faciais típicas de pacientes com displasia do ectoderma de origem hereditária, EXCETO:
Hiperdontia.
Anodontia.
Perda da dimensão vertical.
Hipodontia.
Presença de extra-numerários.
A presença de uma anomalia dentária pode estar associada com outras. O exame clínico completo e o exame radiográfico são essenciais no diagnóstico.
O método mais comumente usado no diagnóstico de tumor maligno é:
Anamnese.
Biópsia.
Teste elétrico.
Observação clínica.
Palpação.
Os portadores crônicos do HBV, geralmente assintomáticos, correspondem a cerca de 80% dos indivíduos infectados.
Nas alterações do crânio, a cranioestenose da sutura metópica congênita chama-se:
Acrocefalia.
Platicefalia.
Trigonocefalia.
Plagiocefali.
Escafocefalia.
Os nódulos de Bohn são cistos gengivais que se originam de remanescentes de ductos excretores de glândulas salivares menores.