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A Síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo descrita por um pediatra francês, Antoine Bernard-Jean Marfan, em 1896. Tratava-se de uma doença genética com transmissão autossômica dominante, com expressividade variável intra e interfamilial, sem predileção por raça ou sexo, que mostra uma prevalência de 1/10.000 indivíduos. Aproximadamente 30% dos casos são esporádicos, e o restante, familiar. Que características dento-esquelético-faciais os pacientes portadores dessa síndrome apresentam?
Face longa e maxila atrésica.
Agenesia dentária e cisto dentígero.
Hiperplasia condilar e prognatismo mandibular.
Hipertelorismo e agenesia condilar.
Fissura lábio-palatal e deficiência ântero-posterior da maxila.