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A análise da correlação entre a estrutura molecular e as propriedades químicas e físicas dos compostos orgânicos permite compreender e prever seu comportamento em diferentes contextos reacionais. Esses aspectos são determinantes para a escolha e a interpretação dos mecanismos das reações orgânicas.
Considerando esses fundamentos, analise as alternativas a seguir e assinale a alternativa INCORRETA.
A relação entre estrutura molecular e propriedades físicas auxilia na previsão de solubilidade, ponto de ebulição e reatividade de compostos orgânicos.
A estabilidade de carbocátions intermediários influencia a preferência entre mecanismos de substituição nucleofílica unimolecular e bimolecular.
O aumento do tamanho da cadeia carbônica em compostos orgânicos apolares tende a elevar o ponto de ebulição em razão do fortalecimento das forças intermoleculares do tipo dispersão.
Reações de substituição nucleofílica unimolecular ocorrem em uma única etapa, com ataque simultâneo do nucleófilo e saída do grupo abandonador.
Grupos funcionais com efeito retirador de elétrons podem aumentar a acidez de compostos orgânicos ao estabilizar a base conjugada formada após a dissociação.