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Em um exame toxicológico, observou-se baixa concentração plasmática de uma droga administrada por via oral, apesar da alta dose ingerida.
Uma explicação farmacocinética plausível é:
Eliminação pulmonar.
Alta potência farmacológica.
Metabolização hepática de primeira passagem.
Baixa ligação a proteínas plasmáticas.
Alto volume de distribuição.