A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente, demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina (NH2NH2), o que gera como intermediário uma hidrazona (Ph─CR═N─NH2), que, então, na presença de etilenoglicol (HOCH2CH2)2O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N2). Considerando essas informações, julgue os itens a seguir. O ânion amina (─NR2−) é uma base mais fraca que o ânion hidróxido (OH⁻), razão pela qual o nitrogênio atua como um excelente grupo de saída em reações orgânicas.

O ânion amina (─NR2−) é uma base mais fraca que o ânion...

Q4421680

Química Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.

Ano: 2026

Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB - CESPE CEBRASPE

Prova: CESPE/CEBRASPE - UDESC - Técnico Universitário de Desenvolvimento - Área: Químico - 2026

Imagem associada para resolução da questão

A reação de Wolff-Kishner, ilustrada anteriormente, demonstra a redução de carbonilas a alcanos sob condições básicas. Nessa reação, o composto de partida (Ph─COR, em que R pode ser H ou um grupo alquila ou arila) reage com hidrazina (NH₂NH₂), o que gera como intermediário uma hidrazona (Ph─CR═N─NH₂), que, então, na presença de etilenoglicol (HOCH₂CH₂)₂O e hidróxido de potássio (KOH), é convertida a um alcano, com liberação de gás nitrogênio (N₂).

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.

O ânion amina (─NR₂⁻) é uma base mais fraca que o ânion hidróxido (OH^⁻), razão pela qual o nitrogênio atua como um excelente grupo de saída em reações orgânicas.

Certo

Errado

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