Considere a reação de oxidação parcial de álcoois secundários e primários sob condições brandas, utilizando um agente oxidante seletivo.
Dois compostos orgânicos isômeros entre si, de fórmula molecular C₄H₁₀O, são submetidos separadamente à oxidação:
Composto A: ao ser oxidado, produz uma cetona opticamente inativa.
Composto B: ao ser oxidado, produz um aldeído que, em oxidação posterior, gera um ácido carboxílico.
Sobre os compostos A e B e as reações envolvidas, assinale a alternativa CORRETA:
A e B são isômeros de função e ambos sofrem oxidação com aumento do número de oxidação do carbono funcional.
A é quiral e sofre oxidação sem quebra de quiralidade; B é aquiral e sofre duas oxidações sucessivas.
A é um álcool secundário quiral; B é um álcool primário aquiral.
A é um álcool secundário aquiral; B é um álcool primário aquiral.
A e B são estereoisômeros e diferem apenas pela configuração espacial.