Questões de Concurso sobre Química Analítica

 
 
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A vidraria mais indicada para medições volumétricas precisas em titulações é:


A

béquer.


B

proveta.


C

balão de fundo redondo.


D

bureta.


E

cápsula de porcelana.

Nos atomizadores que utilizam chama, a temperatura elevada pode provocar a ionização de certos analitos, reduzindo a quantidade de átomos neutros disponíveis para absorção e, consequentemente, diminuindo a sensibilidade da análise.


Para minimizar esse efeito indesejado, costuma-se adicionar um supressor de ionização, como é o caso do


A

paládio (Pd).


B

césio (Cs).


C

flúor (F).


D

criptônio (Kr).


E

oxigênio (O).

A derivatização em química analítica tem como principal objetivo:


A

Melhorar a detectabilidade, volatilidade ou estabilidade do analito.


B

Tornar o analito mais reativo.


C

Aumentar a massa da amostra.


D

Eliminar interferentes inorgânicos.


E

Reduzir a seletividade do método.

A espectroscopia de absorção atômica por vapor a frio é uma técnica que apresenta vantagens como alta sensibilidade, simplicidade, e menor custo energético, sendo apropriada para a determinação de


A

mercúrio (Hg).


B

ferro (Fe).


C

zinco (Zn).


D

níquel (Ni).


E

cobalto (Co).

Uma curva de calibração para determinação da concentração de um analito (mg.L-1) por espectrofotometria foi construída a partir da análise de soluções padrão com concentrações conhecidas. Após a medição, os dados foram plotados e uma regressão linear pelo método dos mínimos quadrados forneceu a seguinte equação da reta:

y = 0,0160 x + 0,05 (R2 = 0,9998)


onde o eixo y é absorbância e o eixo x a concentração.


Uma amostra desconhecida do analito foi analisada pelo mesmo método e apresentou uma absorbância de 0,370.


A concentração aproximada do analito na amostra desconhecida é


A

20,00 g/L


B

2,000 g/L


C

0,200 g/L


D

0,020 g/L


E

0,002 g/L

A precisão de um conjunto de dados analíticos refere-se ao grau de concordância entre os resultados que foram obtidos exatamente da mesma maneira, sendo comumente expressa pelo desvio padrão relativo ou pela variância dos dados.


C

Certo


E

Errado

A pesagem em balança analítica de uma amostra deve ser realizada na temperatura ambiente da sala de pesagem. Por exemplo, se uma amostra for retirada de um refrigerador (temperatura de 8 °C) e pesada em uma sala à temperatura de 20 °C, ocorrerá um erro _______ no valor da massa pesada, pois o ar quente vai esfriar e agir no _______ ao da força peso no prato da balança.


As lacunas do texto são preenchidas, correta e respectivamente, por:


A

negativo ... mesmo sentido


B

negativo ... sentido contrário


C

negativo ... sentido perpendicular


D

positivo ... mesmo sentido


E

positivo ... sentido contrário

Um perito recebeu de um laboratório um espectro na região do infravermelho para a identificação de cinco possíveis drogas: cocaína, nicotina, MDMA (ecstasy), metanfetamina e bufotenina.



Imagem associada para resolução da questão



Imagem associada para resolução da questão


Com base na estrutura molecular de cada uma delas, o espectro da amostra analisada é compatível com:


A

nicotina


B

cocaína


C

MDMA (ecstasy)


D

bufotenina


E

metanfetamina

Um analista utiliza absorção atômica para determinar a concentração de cobre (Cu) em uma amostra de água industrial. Durante a análise, observa que o sinal de absorção é inconsistentemente baixo mesmo com concentração conhecida de Cu2+ . A causa mais provável desse resultado e a medida CORRETA a ser tomada são:


A

A lâmpada de cátodo oco é desnecessária; basta usar qualquer lâmpada de Hg.


B

Absorção atômica não é afetada por interferências químicas ou ionização.


C

Interferência química ou ionização na chama; deve-se adicionar solução liberadora ou ajustar matriz.


D

O baixo sinal é causado apenas pela temperatura ambiente; basta aquecer a sala.


E

O caminho óptico da cubeta é irrelevante; a concentração pode ser aumentada indefinidamente.

Sobre espectrofotometria UV/VIS, assinale a alternativa correta:


A

Não depende da interação com radiação eletromagnética.


B

A absorbância independe da concentração.


C

Aplica-se apenas a sólidos.


D

Baseia-se na absorção de radiação por espécies químicas.


E

Não utiliza curvas analíticas.

Um químico analítico está preparando uma solução de padrão primário de dicromato de potássio (K2Cr2O7), que será empregado em análise analítica de volumetria de oxirredução. Para o preparo dessa solução, ele dissolveu 735 mg de dicromato de potássio em água destilada e ajustou o volume para 500,00 ml em uma vidraria apropriada. A solução preparada foi armazenada em um vidro âmbar com a sinalização de concentração e a de risco e para mantê-la longe de fontes de calor. Qual foi o valor da concentração, em mol/L, que o químico analítico sinalizou corretamente no vidro de armazenamento?


(Dados: massas molares (g/mol) K = 39; O = 16; Cr = 52.)


A

5,00 × 10−3.


B

5,00 × 10−4.


C

5,00 × 10−1.


D

5,00 × 10−2.


E

5,00.

Em uma aula teórica de química analítica, o professor pede aos alunos que considerem duas situações envolvendo a titulação de ácido clorídrico com a solução padrão de hidróxido de sódio, comum em uma aula prática de química analítica:


• situação ideal: o ácido clorídrico de uma amostra é neutralizado exatamente quando 15,00 ml da solução de NaOH é adicionada, usando fenolftaleína como indicador;

• situação real: um aluno, usando fenolftaleína como indicador ácido-base, ao invés de parar a titulação no primeiro instante de aparecimento de tom rosa-claro da solução titulada, continua adicionando a solução de NaOH até que a solução adquira coloração rosa-escuro, gastando 15,50 ml de solução titulante.


Comparando as situações descritas, o professor explica e caracteriza a ocorrência de uma imprecisão comum em práticas de química analítica. Com base nessas informações, é correto afirmar que essa imprecisão é caracterizada quando há


A

diferença entre o ponto final e o ponto de equivalência.


B

ausência de padronização de turbidez.


C

titulação em branco.


D

ausência de indicador de adsorção.


E

ausência de solução padrão.

No centro-sul do estado do Ceará, há reservas de magnesita, mineral empregado na produção de magnésio e óxido de magnésio. Considere que um químico analítico tenha recebido amostras de rochas para proceder à análise analítica de determinação de magnésio presente na magnesita oriunda de uma mina a ser explorada. Entre as alternativas a seguir, assinale aquela que é a mais apropriada para essa determinação.


A

Cromatografia líquida de alta eficiência.


B

Espectrometria de absorção atômica.


C

Cromatografia gasosa.


D

Coulometria.


E

Voltametria.

A cromatografia gás-líquido emprega uma fase líquida imobilizada no interior da coluna cromatográfica. A escolha da fase líquida adequada demanda que ela apresente _____ volatilidade, _____ pressão de vapor na temperatura de operação da análise e _____ inércia química.
As colunas são preenchidas, correta e respectivamente, por


A

alta ... baixa ... baixa


B

baixa ... alta ... alta


C

alta ... baixa ... alta


D

baixa ... baixa ... alta


E

alta ... alta ... baixa

Um professor de Química apresentou aos estudantes cinco resultados obtidos por diferentes técnicas analíticas instrumentais.

Imagem associada para resolução da questão

Com base nas características dos gráficos apresentados, a sequência correta das técnicas analíticas correspondentes aos gráficos I, II, III, IV e V, respectivamente, é


A

Cromatografia – Ressonância Magnética Nuclear – Espectrofotometria UV-Vis – Espectrometria de Massas – Espectroscopia no Infravermelho.


B

Espectroscopia no Infravermelho – Espectrofotometria UV-Vis – Cromatografia – Ressonância Magnética Nuclear – Espectrometria de Massas.


C

Espectrometria de Massas – Cromatografia – Espectroscopia no Infravermelho – Espectrofotometria UV-Vis – Ressonância Magnética Nuclear.


D

Espectrofotometria UV-Vis – Espectrometria de Massas – Ressonância Magnética Nuclear – Espectroscopia no Infravermelho – Cromatografia.


E

Ressonância Magnética Nuclear – Espectroscopia no Infravermelho – Espectrometria de Massas – Cromatografia – Espectrofotometria UV-Vis.

Analise as afirmações:

I. A espectrofotometria é uma técnica utilizada em análises laboratoriais para determinar a concentração de substâncias pela interação da luz com a amostra.

PORQUE

II. A intensidade da luz absorvida por uma solução pode apresentar relação proporcional à concentração do composto analisado.

Assinale a alternativa correta:


A

As afirmações I e II são verdadeiras, e a II justifica a I.


B

As afirmações I e II são falsas.


C

A afirmação I é verdadeira, e a II é falsa.


D

A afirmação I é falsa, e a II é verdadeira.


E

As afirmações I e II são verdadeiras, mas a II não justifica a I.

O sumário de urina é um exame laboratorial fundamental para a avaliação das características da urina, auxiliando no diagnóstico de doenças renais, hepáticas, sistêmicas e de infecções do trato urinário. De acordo com os manuais de padronização laboratorial, a urinálise é dividida em três etapas principais: análise física, análise química e análise microscópica do sedimento urinário. Julgue os itens a seguir:


I. A análise química da urina pode ser feita por meio de fitas reagentes, que permitem uma avaliação rápida e simultânea de vários parâmetros, como leucócitos, nitrito, glicose, proteínas, sangue e pH, sendo úteis principalmente na triagem clínica.

II. A análise física da urina consiste na avaliação de características macroscópicas da amostra, como volume, cor, aspecto, odor e densidade.

III. A sedimentoscopia é a etapa da urinálise em que o sedimento da urina é examinado ao microscópio, permitindo identificar e quantificar elementos como hemácias, leucócitos, células epiteliais, cilindros e cristais.

IV. A presença de resultado positivo para hemoglobina na fita reagente de urina significa, obrigatoriamente, a presença de hemácias visíveis na sedimentoscopia.

V. A presença de cilindros céreos na sedimentoscopia urinária sugere infecção do trato urinário.


Após análise, conclui-se que está correto o que se afirma em:


A

I, II e III.


B

I e II, III e IV.


C

I, III e V.


D

II, IV e V.


E

I, II, IV e V.

Ao construir uma curva de calibração para uma análise por absorção molecular em 567 nm, um analista obteve, após o tratamento adequado dos dados, a equação y = 2,01x + 0,030 (R² = 0,9995).

Em seguida, mediu a absorbância da amostra em estudo e encontrou o valor 0,432. Considerando que a cubeta utilizada possui caminho óptico de 1,5 cm, a absortividade molar do analito no comprimento de onda de 567 nm é aproximadamente


A

1,02 L mol-1 cm-1


B

1,44 L mol-1 cm-1


C

2,01 L mol-1 cm-1


D

3,63 L mol-1 cm-1


E

4,12 L mol-1 cm-1

Em uma investigação forense, uma mesma amostra sólida é analisada por espectroscopia no infravermelho utilizando duas abordagens distintas: FTIR em pastilha de KBr e FTIR por reflectância total atenuada (ATR). Observam-se diferenças sutis nas posições das bandas e nas intensidades relativas dos sinais espectrais.


A explicação mais tecnicamente adequada para esse comportamento é:


A

A degradação térmica parcial da amostra durante a análise em ATR.


B

A interferência espectral direta do cristal ATR sobre as bandas da amostra.


C

A maior resolução espectral intrínseca da técnica ATR.


D

A presença de ruído instrumental associado exclusivamente ao detector.


E

A diferença nos mecanismos de interação entre a radiação infravermelha e a amostra.

Em laboratórios de controle e pesquisa, técnicas espectroscópicas são selecionadas conforme o tipo de informação necessária (identificação estrutural, quantificação elementar, ou detecção de espécies específicas). Nesse contexto, associe a Coluna 1 (Técnica) à Coluna 2 (Aplicação/Princípio típico).


Coluna 1 − Técnica


1.Espectroscopia de infravermelho.

2.Espectroscopia de absorção atômica.

3.Espectroscopia de emissão atômica.

4.Espectrometria de massa.

5.Fundamentos de espectroscopia (conceito geral).


Coluna 2 − Aplicação/Princípio


(__)Baseia-se na interação radiação-matéria, envolvendo transições energéticas, fornecendo arcabouço para interpretar sinais instrumentais.

(__)Relaciona-se, tipicamente, a vibrações moleculares e identificação de grupos funcionais em compostos orgânicos.

(__)Quantifica elementos medindo radiação emitida por átomos excitados, sendo útil em determinações multielementares.

(__)Quantifica elementos medindo a atenuação de radiação por átomos no estado gasoso, com alta seletividade.

(__)Fornece razão massa/carga e padrões de fragmentação, auxiliando na elucidação estrutural e confirmação de identidade.


Assinale a alternativa que contém a associação CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:


A

5, 1, 2, 3, 4.


B

5, 2, 3, 1, 4.


C

5, 1, 3, 2, 4.


D

5, 1, 3, 4, 2.


E

1, 5, 3, 2, 4.

 
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