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Questões de Concurso sobre Química Analítica
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A volumetria é uma técnica quantitativa baseada na medição precisa do volume de uma solução de concentração conhecida necessária para reagir integralmente com o analito. Acerca dos conceitos de ponto de equivalência e padrões primários, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)O ponto de equivalência é o momento teórico da titulação onde a quantidade de titulante adicionada é quimicamente equivalente à quantidade de analito.
(__)O erro de titulação decorre da diferença volumétrica entre o ponto final observado pelo indicador e o ponto de equivalência teórico da reação.
(__)Um padrão primário deve possuir baixa massa molar e ser altamente higroscópico para facilitar a absorção de umidade atmosférica durante a pesagem.
(__)A padronização é o processo de determinar a concentração exata de uma solução através da sua reação com uma massa pesada de um padrão primário.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
A
F, V, F, V.
B
V, V, V, F.
C
V, F, V, F.
D
V, V, F, V.
E
F, F, V, F.
Um laboratório deseja determinar a concentração de um corante em solução usando a UV - Vis a λ = 520 nm. Sabendo que a absorbância medida é igual a A = 0,75 e que o coeficiente de absorção molar é igual a ε=15000L⋅mol−1⋅cm−1 , com cubeta de 1 cm, podemos afirmar que:
A
a concentração do corante é igual a 0,75 mol ⋅ L −1 .
B
a concentração do corante depende apenas da absorbância e não do coeficiente molar.
C
é necessário realizar titulação para determinar a concentração do corante.
D
o método UV - Vis não permite o cálculo da concentração do corante.
E
usando a lei de Beer-Lambert, a concentração do corante é igual a 5,0 x 10-5 mol ⋅ L −1 .
Os instrumentos de medição em química permitem quantificar substâncias com precisão e confiabilidade, transformando fenômenos químicos ou físicos em dados numéricos. Associe cada instrumento do quadro a seguir com sua principal função:
Assinale a alternativa que preenche, CORRETAMENTE, a coluna da direita, de cima para baixo:
A
2 – 4 – 3 – 5 – 1
B
4 – 3 – 5 – 1 – 2
C
2 – 4 – 5 – 3 – 1
D
4 – 5 – 2 – 1 – 3
E
2 – 4 – 5 – 1 – 3
Ano:
2026
Banca:
Instituto AOCP
Um professor, durante uma aula prática de química analítica, realizou com os alunos um experimento de análise quantitativa volumétrica no qual a concentração desconhecida de um analito é determinada a partir da adição graduada de um titulante, cuja concentração é conhecida. O docente explicou e ressaltou a importância de uma condição: a quantidade de titulante adicionada deve ser exatamente a quantidade necessária para uma reação estequiométrica com o titulado.
Essa condição denomina-se
A
ponto de equivalência.
B
ponto final.
C
ponto de padronização.
D
ponto de retorno.
E
titulação em branco.
Ano:
2026
Banca:
Instituto AOCP
Considerando o valor médio, o intervalo de confiança do resultado construído com 95% de limite de confiança e a tabela t-Student a seguir, assinale a alternativa que apresenta o valor mais próximo da menor concentração de água no querosene de aviação, em ppm, presente nesse lote, calculada e informada pelo químico no relatório.
A
92,00.
B
91,80.
C
90,40.
D
90,80.
E
90,00.
Ano:
2026
Banca:
Instituto AOCP
Em uma aula de química analítica, o professor pede aos estudantes que preparem uma solução padrão de dicromato de potássio, o qual é estável, puro e higroscópico e, portanto, padrão primário. Entre os diferentes materiais a serem utilizados no preparo desse padrão primário, esses estudantes farão uso de uma vidraria calibrada para conter um volume fixo e com alta exatidão.
Entre as vidrarias a seguir, os alunos selecionaram corretamente o(a)
A
pipeta volumétrica.
B
proveta.
C
erlenmeyer.
D
béquer.
E
balão volumétrico.
As análises potenciométricas e espectrofotométricas são amplamente utilizadas em laboratórios. Essas técnicas permitem:
A
Apenas separação de misturas.
B
Neutralização química.
C
Esterilização de materiais.
D
Armazenamento de dados.
E
Determinação de pH e concentração por medidas elétricas e ópticas.
Em um cromatograma gasoso, dois picos apresentam tempos de retenção muito próximos, dificultando a identificação individual dos analitos.
Uma forma eficaz de melhorar essa separação é:
A
Utilizar um detector diferente.
B
Reduzir a temperatura do detector.
C
Alterar a fase estacionária da coluna.
D
Aumentar a quantidade de amostra injetada.
E
Diminuir o fluxo do gás de arraste para zero.
Um químico deseja determinar a concentração de íons Ca²⁺ em uma amostra aquosa por titulação complexométrica com EDTA. No entanto, ao analisar a ficha do processo industrial de onde a amostra foi coletada, ele percebeu que ela também contém quantidades significativas de Fe³⁺, que interfere na determinação dos íons Ca2+ .
Com base nisso, o preparo prévio adequado da amostra antes da titulação é
A
adicionar excesso de NH₄Cl antes da titulação, pois o cloreto forma complexos estáveis com Ca²⁺, impedindo interferências de outros cátions metálicos.
B
adicionar NaOH até pH elevado, precipitando todos os íons metálicos, inclusive Ca²⁺, e depois titular o sobrenadante diretamente com EDTA.
C
adicionar ácido oxálico, que forma um complexo seletivo com Ca²⁺, facilitando a titulação com EDTA sem interferências de outros íons metálicos.
D
ajustar o pH para valores ácidos (pH < 2), garantindo que o EDTA permaneça totalmente protonado, evitando interferências de metais que complexam a pH 7 (meio neutro).
E
adicionar cianeto (CN⁻) para formar complexos com os íons Fe³+ , permitindo a titulação seletiva do Ca²⁺ com EDTA no pH adequado.
Ano:
2026
Banca:
Instituto ACCESS - ACCESS
Na espectrofotometria de absorção atômica e molecular, a linearidade da curva de calibração pode ser comprometida pelo fenômeno da Luz Espúria (Stray Light), que consiste em radiação detectada de comprimento de onda fora da banda selecionada. Considerando o impacto técnico desse efeito na exatidão das dosagens e no cálculo do Fator de Calibração (Fator K), assinale a alternativa correta.
A
O Fator de Calibração (Fator K) é uma constante absoluta e imutável que dispensa a utilização de padrões certificados, uma vez que a absortividade molar de uma substância em solução aquosa é independente das variações de voltagem na lâmpada do equipamento.
B
A presença de Luz Espúria (Stray Light) provoca um desvio negativo da Lei de Beer-Lambert (Lei de Absorvidade), resultando em uma falsa diminuição da absorbância em concentrações elevadas e, consequentemente, em um Fator de Calibração (Fator K) tecnicamente impreciso.
C
A utilização de Soros Controle de terceira opinião em ensaios de Fotocolorimetria tem como única finalidade a calibração do zero de absorbância, substituindo a necessidade do uso de brancos de reagente durante a fase analítica do processo.
D
O Controle Externo da Qualidade (CEQ) permite a avaliação da imprecisão aleatória intra-ensaio por meio do cálculo do Coeficiente de Variação (CV), enquanto o Controle Interno da Qualidade (CIQ) foca exclusivamente na detecção de erros sistemáticos de matriz.
Em laboratório de análises físico-químicas de uma ETA (Estação de Tratamento de Água), um técnico em química utiliza um espectrofotômetro UV-Vis para determinar a concentração de ferro () em amostras de água tratada. Para isso, constrói uma curva de calibração e verifica a linearidade do método, cujo fundamento teórico baseia-se na Lei de Beer-Lambert, que relaciona absorbância, concentração e caminho óptico. De acordo com a Lei de Beer-Lambert, é correto afirmar que a absorbância (A) de uma solução:
A
É determinada exclusivamente pela natureza do solvente, independentemente da concentração do analito.
B
É diretamente proporcional à concentração do analito e ao comprimento do caminho óptico, sendo válida para soluções diluídas.
C
É diretamente proporcional à transmitância da solução, em escala logarítmica.
D
É inversamente proporcional à concentração do analito e independente do caminho óptico.
Um técnico em química de uma ETE (Estação de Tratamento de Esgoto) é responsável por monitorar os parâmetros de qualidade dos efluentes antes do lançamento no corpo receptor. Entre os parâmetros mais relevantes estão a Demanda Bioquímica de Oxigênio (DBO) e a Demanda Química de Oxigênio (DQO), ambos exigidos como condição para o lançamento de efluentes tratados. Sobre a DBO e a DQO como parâmetros de qualidade de efluentes, é correto afirmar que:
A
A DQO representa o total de matéria orgânica oxidável quimicamente e é, em geral, maior ou igual à DBO, que mede apenas a fração biodegradável.
B
A DQO mede apenas a fração biodegradável da matéria orgânica, ao passo que a DBO inclui também os compostos orgânicos não biodegradáveis.
C
A DBO é sempre superior à DQO para uma mesma amostra, pois abrange todos os compostos oxidáveis presentes.
D
Valores baixos de DBO e altos de DQO em um efluente indicam que toda a carga orgânica presente é facilmente biodegradável.
A garantia da rastreabilidade em laboratórios de análises periciais ou clínicas exige a implementação rigorosa da cadeia de custódia, que documenta cada pessoa que teve posse da amostra desde a coleta até o descarte final. Qualquer falha na identificação ou evidência de violação do lacre invalida tecnicamente os resultados, exigindo a rejeição imediata do material no ato do recebimento. No contexto do recebimento e acondicionamento de amostras críticas, assinale a alternativa correta.
A
O acondicionamento de amostras para análise de gases dissolvidos deve ser realizado em recipientes de poliestireno expandido abertos, permitindo que a pressão interna se equilibre com a pressão atmosférica do laboratório.
B
Amostras biológicas destinadas à análise de DNA (Ácido Desoxirribonucleico) devem ser acondicionadas em frascos de vidro âmbar com tampa de cortiça, para permitir a troca gasosa necessária à estabilização das bases nitrogenadas.
C
No recebimento de amostras urgentes, a identificação manuscrita com caneta esferográfica em papel comum é permitida, desde que a etiqueta seja fixada ao frasco com fita adesiva transparente para evitar umidade.
D
O formulário de cadeia de custódia deve acompanhar a amostra fisicamente e conter as assinaturas e horários de todas as transferências de posse, garantindo que não houve períodos de guarda sem responsabilidade definida.
Uma amostra de água potável foi analisada por meio da técnica de espectrofotometria de absorção molecular na região UV-Vis para a determinação de cromo (VI), na forma de um complexo colorido absorvente 540 nm formado após reação com 1,5-difenilcarbazida. A absorbância registrada foi 0,450 em uma cubeta de caminho ótico de 1,00 cm, e a absortividade molar do complexo formado é 5,0×103 Lꞏmol−1 ꞏcm−1 . Assumindo resposta proporcional segundo a Lei de Beer-Lambert, assinale a alternativa que apresenta a concentração, em mol/L, de Cr (VI) na amostra.
A
9,0×10−5
B
2,2×10−3
C
5,0×10−4
D
7,5×10−5
A validação de métodos analíticos constitui uma abordagem essencial no desenvolvimento de um método, pois permite demonstrar que o procedimento analítico é adequado para a aplicação proposta. Na validação, diversos parâmetros de desempenho são avaliados, como a precisão e a exatidão, sendo esses dois dos parâmetros mais importantes para demonstrar a confiabilidade dos resultados. Considerando esses dois parâmetros de validação, associados aos erros em análise química, assinale a alternativa correta.
A
A avaliação da precisão intermediária considera as medições sucessivas de um mesmo método, envolvendo o mesmo procedimento, o mesmo analista, o mesmo instrumento, as mesmas condições operacionais, com repetições em um curto intervalo de tempo, e em diferentes laboratórios.
B
Os erros aleatórios afetam principalmente a precisão enquanto os erros sistemáticos afetam principalmente a exatidão.
C
A exatidão é avaliada pelo desvio padrão relativo das medidas, enquanto a precisão é frequentemente avaliada por ensaios de recuperação ou pelo erro relativo condicionado a materiais de referência certificados.
D
A precisão representa o grau de concordância entre o resultado obtido e o valor de referência aceito como verdadeiro, enquanto a exatidão expressa o grau de concordância entre os resultados independentes obtidos em condições definidas.
Considere as afirmativas sobre boas práticas de pesagem em laboratório utilizando balanças analíticas.
I - Recipientes recém-retirados de uma estufa devem atingir a temperatura ambiente antes da pesagem.
II - Após utilizar a função “TARA” da balança com o recipiente de pesagem, a massa indicada corresponde apenas ao material posteriormente adicionado.
III- Para evitar contaminação e variações na leitura, recomenda-se manipular recipientes de pesagem com pinças ou papel limpo, sempre que possível.
Quais estão corretas?
A
Apenas I.
B
Apenas II.
C
Apenas I e III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
A espectrofotometria de absorção molecular no ultravioleta-visível (UV-Vis) é frequentemente utilizada para:
A
Identificação morfológica de parasitas em exames de fezes.
B
Diagnóstico de infecções bacterianas por meio de cultura em meio seletivo.
C
Quantificação de biomoléculas, como proteínas e ácidos nucleicos.
D
Avaliação da composição eletrolítica do plasma por espectrometria de massa.
Analisa as alternativas abaixo e assinala a que apresenta a afirmativa INCORRETA sobre a espectroscopia de Infravermelho (IV).
A
Um dos motivos de uma banda ser larga, em vez de fina, no espectro de IV é a excitação simultânea de vibrações e rotações, o que pode levar a uma estrutura fina não resolvida e, portanto, bandas largas.
B
A qualidade de um espectro de IV depende muito do tipo de método de preparo da amostra e do tipo de acessório utilizado para a sua obtenção.
C
Para a utilização de placas de NaCl em espectroscopia de IV, deve-se utilizar como solvente a água deionizada ou bidestilada.
D
Quando uma vibração fundamental acopla-se com uma frequência harmônica ou de combinação, a vibração acoplada é chamada de ressonância de Fermi.
E
A técnica de obtenção de pastilhas prensadas em KBr consiste em misturar uma amostra finamente pulverizada com KBr (sem umidade) em um gral de ágata.
Na determinação da demanda bioquímica de oxigênio (DBO5) a amostra de água é incubada em condições específicas por um período de 5 dias. O teor de oxigênio na amostra é determinado em dois momentos: antes da incubação, oxigênio dissolvido inicial (OD0) e após a incubação, oxigênio dissolvido final (OD5).
As determinações de OD0 e de OD5 podem ser feitas pelo método Winkler, um método titulométrico. Esse método baseia-se nas reações representadas nas equações a seguir.
2Mn2+(aq) + 4OH− (aq) + O₂ (aq) → 2MnO(OH)2 (s)
2MnO(OH)2(s) + 2I − (aq) + 4H+(aq) → Mn2+ (aq) + I2 (aq) + 3H2O (l)
I2(aq) + 2S2O3 2−(aq) → 2I −(aq) + S4O6 2−(aq)
No método Winkler, o agente titulante é uma solução padrão de ________ e o indicador é _______ .
As lacunas são preenchidas, correta e respectivamente, por
A
H+ … fenolftaleína
B
H+ … amido
C
OH– … azul de bromotimol
D
S2O32– … fenolftaleína
E
S2O3 2– … amido
A preparação da amostra é a série de etapas necessárias para transformarmos uma amostra apropriada para a análise. Sobre o preparo de amostras é INCORRETO afirmar que:
A
em extrações por fluido supercrítico, o solvente de extração mais comum é o CO2.
B
na microextração líquido-líquido dispersiva (DLLME), um volume de solvente de extração mais denso que a água é misturado com um volume de solvente dispersante, e essa mistura é injetada lentamente em uma amostra aquosa para garantir a dispersão de gotículas de líquido.
C
a extração em fase sólida (SPE) usa uma fase estacionária para isolar os analitos desejados presentes em uma amostra. A extração em fase sólida emprega pouco solvente e produz pouco resíduo, e as etapas empregadas na SPE são: o condicionamento; a percolação da amostra; a limpeza; e a eluição dos analitos.
D
em uma extração, o analito é dissolvido em um solvente que não dissolve necessariamente toda a amostra e não provoca a decomposição do analito.
E
a derivatização é um processo pelo qual um analito é quimicamente modificado, de modo a torná-lo mais facilmente detectável ou separável.
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