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O uso de aditivos em tubos de coleta permite a realização de uma ampla diversidade de exames em amostras biológicas, como, por exemplo, os anticoagulantes que permitem a análise de amostras de sangue total ou de constituintes do plasma. A ordem correta de coleta de tubos para análises laboratoriais é essencial para garantir a qualidade das amostras, evitando contaminações cruzadas entre aditivos dos tubos e garantindo resultados laboratoriais confiáveis. Acerca deste tema, qual a ordem dos tubos que devem ser coletados na rotina laboratorial?
Frascos para hemocultura → tubos com citrato de sódio → tubos com EDTA-K2/K3 → tubos com fluoreto de sódio → tubos com heparina → tubos de soro (com ou sem ativador de coágulo ou gel separador).
Tubos com citrato de sódio → frascos para hemocultura → tubos com EDTA-K2/K3 → tubos com fluoreto de sódio → tubos com heparina → tubos de soro (com ou sem ativador de coágulo ou gel separador).
Frascos para hemocultura → tubos com heparina → tubos com citrato de sódio → tubos de soro (com ou sem ativador de coágulo ou gel separador) → tubos com fluoreto → tubos com EDTA-K2/K3.
Tubos com EDTA-K2/K3 → tubos com fluoreto de sódio → tubos de soro (com ou sem ativador de coágulo ou gel separador) → tubos com citrato de sódio → frascos para hemocultura → tubos com heparina.
Frascos para hemocultura → tubos com citrato de sódio → tubos de soro (com ou sem ativador de coágulo ou gel separador) → tubos com heparina → tubos com EDTA-K2/K3 → tubos com fluoreto de sódio.
Uma paciente de 39 anos procura o serviço de saúde apresentando-se febril, com dor abdominal, perda de apetite, náusea e vômitos. Foram solicitados exames laboratoriais de função hepática e sorológicos para hepatite. De acordo com as características clínicas da paciente e os resultados laboratoriais abaixo, é CORRETO afirmar que a paciente:
Tabela 5 – Resultados dos exames laboratoriais solicitados.

apresenta marcadores de função hepática em níveis normais, e não apresenta hepatite B nem C.
está infectada pelo vírus da hepatite B, na fase aguda.
apresenta infecção pelo vírus da hepatite C.
não pode estar com hepatite B, uma vez que se apresenta imunizada para esta infecção por vacina.
não apresenta hepatite B, uma vez que está curada da infecção por este vírus.
Paciente do sexo feminino, 19 anos, em uma de suas consultas com o hematologista, apresentou os seguintes resultados do hemograma e dosagens bioquímicas:
Tabela 1 – Resultado do hemograma e dosagens bioquímicas.

*V.C.M. = Volume Corpuscular Médio.
** C.H.C.M. = Concentração da Hemoglobina Corpuscular Média.
***LDH = Lactato desidrogenase
De acordo com os resultados dos parâmetros acima e considerando que eles não apresentam alterações nas séries leucocitária e plaquetária do hemograma, qual a alternativa que descreve a hipótese de diagnóstico deste paciente?
Anemia hipoproliferativa macrocítica megaloblástica.
Anemia hipoproliferativa microcítica por ferropenia.
Anemia hiperproliferativa normocítica por aplasia medular.
Anemia hiperproliferativa normocítica por hemólise.
Anemia hiperproliferativa normocítica por doença renal.
Um técnico de laboratório foi designado para avaliar a qualidade da água de um rio que recebe lançamento de efluentes industriais. Foram realizadas análises físico-químicas, pH, oxigênio dissolvido e Demanda Bioquímica de Oxigênio (DBO); análises bacteriológicas, coliformes totais e termotolerantes; além de coleta de amostras de solo próximo às margens para verificar a contaminação por metais pesados. Após os resultados, será proposto um sistema de tratamento. Sobre esse cenário, assinale a alternativa correta.
A presença de coliformes termotolerantes indica apenas contaminação industrial, não estando relacionada à poluição por esgoto doméstico.
Valores elevados de DBO indicam baixo consumo de oxigênio por microrganismos, caracterizando boa qualidade da água.
Um tratamento eficiente de efluentes pode envolver etapas físico-químicas (coagulação, floculação, decantação, desinfecção) associadas a processos biológicos (lodos ativados, lagoas de estabilização).
A análise de solo para metais pesados é irrelevante, pois eles não apresentam risco de contaminação da água por lixiviação.
O pH da água não interfere nos processos de tratamento nem na disponibilidade de metais pesados no solo.
Sobre fundamentos de Química Analítica, analise as assertivas abaixo:
I. Os erros em análises químicas podem ser sistemáticos, quando afetam os resultados de forma constante e previsível, ou aleatórios, quando ocorrem de modo imprevisível.
II. A análise volumétrica baseia-se em reações químicas em solução, nas quais o volume de um reagente padrão consumido é usado para determinar a quantidade da substância em análise.
III. A potenciometria utiliza eletrodos para medir potenciais elétricos, sendo o pHmetro um exemplo prático que, após calibração adequada, permite determinar o pH de soluções.
Quais estão corretas?
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
I, II e III.
Joana está utilizando o Método de Kjeldahl para determinar a quantidade de proteínas em uma amostra de bagaço de malte pré-tratado. O processo de digestão da amostra resulta em uma quantidade de amônia (NH₃) liberada, que foi posteriormente titulada com uma solução de ácido clorídrico (HCl) 0,1 N. Foram utilizados 25 mL de solução titulante para neutralizar a amônia liberada de 0,5 g da amostra de bagaço de malte. Sabendo que o fator de conversão de nitrogênio total para proteínas utilizado foi 6,25, qual a quantidade de proteínas (g) presente na amostra de bagaço de malte?
Assinale a alternativa correta.
0,375 g de proteína.
0,5 g de proteína.
0,45 g de proteína.
0,025 g de proteína.
0,35 g de proteína.
Um laboratório de análises químicas recebeu uma amostra líquida que continha brometo. Foi solicitado ao técnico químico que realizasse a determinação de brometo da amostra. A determinação de brometo foi realizada da seguinte maneira: em 10,00 mL da amostra, foram adicionados 20,00 mL de AgNO3 0,10 mol L−1. Em seguida, a solução resultante foi titulada com 20,00 mL de KSCN 0,05 mol L−1. Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a concentração em mol L−1 de brometo na amostra.
0,01 mol L−1
0,05 mol L−1
0,10 mol L−1
0,15 mol L−1
0,20 mol L−1
A espectrofotometria UV-Vis é amplamente empregada na determinação da concentração de espécies absorventes em solução. A técnica se fundamenta na absorção de radiação eletromagnética associada a transições eletrônicas moleculares, e sua aplicação quantitativa depende da validade da lei de Beer-Lambert:
A = ε · b · c
Considere as seguintes afirmativas:
I. A linearidade entre absorbância e concentração é limitada, podendo ser comprometida por efeitos de alta concentração, como associação de espécies e dispersão da luz.
II. O coeficiente de absorção molar (ε) depende da natureza da substância, da intensidade da transição eletrônica envolvida e do comprimento de onda utilizado.
III. Alterações no comprimento do caminho óptico (b), por uso de cubetas diferentes, não afetam a absorbância, desde que a concentração da amostra permaneça constante.
IV. Mesmo substâncias incolores à luz visível podem apresentar bandas intensas no UV, sendo detectáveis por espectrofotometria UV-Vis.
São VERDADEIRAS as afirmativas:
Apenas I e III.
Apenas I, II e IV.
Apenas II, III e IV.
I, II, III e IV.
O espectrômetro de massas é composto essencialmente por uma fonte de íons, analisador de massas e pelo detector de íons. Diferentes técnicas foram desenvolvidas para exercer o papel desses três compartimentos. Em relação aos diferentes tipos de analisadores de massas, é correto afirmar que
os filtros de massas quadrupolo e o ion trap utilizam a estabilidade do caminho dos íons como meio de separação para discriminar as suas massas de acordo com a razão m/z. A estabilidade dos íons no quadrupolo é tridimensional e no ion trap é bidimensional.
a estabilidade do movimento dos íons dentro do ion trap depende diretamente dos parâmetros “a” e “q” da equação de Mathieu, que são parâmetros adimensionais relacionados a frequência e tempo.
a detecção de íons no quadrupolo ocorre pela indução de corrente sem a ejeção deles, permitindo a detecção simultânea de múltiplos íons com diferentes razões m/z.
a detecção dos íons no Orbitrap se baseia no movimento dos íons orbitando em torno de um eletrodo central sob um campo eletrostático, a frequência de oscilação axial dos íons é proporcional à razão m/z e detectada por imagem de corrente.
o analisador de massas QTrap combina funcionalidade de quadrupolo e armadilha linear de íons (LIT). A operação com o LIT permite acúmulo de íons para aumento da sensibilidade analítica.
Colorações Giemsa e Ziehl-Neelsen: qual alternativa descreve corretamente o fundamento químico de cada técnica?
A coloração de Giemsa utiliza prata para impregnação universal; a Ziehl-Neelsen emprega azul de metileno como fixador principal de esporos.
A coloração de Giemsa forma complexos com ácidos nucleicos e proteínas em pH controlado; a Ziehl-Neelsen explora a resistência ácidoalcoólica de microbactérias pela composição lipídica da parede.
A coloração de Giemsa requer fixador aquoso obrigatório para todas as lâminas; a Ziehl-Neelsen requer tampão fosfato para revelar bacilos não ácido-resistentes.
A coloração de Giemsa depende de iodo como mordente universal; a Ziehl-Neelsen depende de violeta cristal para estabilizar o corante primário.
Em uma disciplina de Análise Química, os estudantes realizaram simulações virtuais de uma titulação ácido-base. Durante a prática, observaram que o ponto de viragem indicado pelo software coincidia exatamente com o ponto de equivalência teórico, sem apresentar variações. Quando a mesma titulação foi realizada em um laboratório real, as titulações mostraram valores de volume gasto no ponto final ligeiramente diferentes, mesmo entre grupos que usaram o mesmo ácido e a mesma base padronizada.
A discrepância entre o ambiente simulado e o ambiente real, pode ser explicada pelo fato de que,
a simulação reproduz com maior precisão a química da reação, por isso os dados do laboratório real devem ser sempre corrigidos para coincidir com os do software.
no laboratório real, fatores como erro de paralaxe, impurezas nos reagentes e sensibilidade dos indicadores, introduzem variações nos resultados, enquanto a simulação trabalha com valores ideais calculados.
no ambiente real, a reação ácido-base não obedece à estequiometria 1:1, enquanto no ambiente simulado, a reação é considerada perfeita.
o ponto de equivalência no laboratório real é indefinido, pois depende apenas do observador, ao contrário do ambiente virtual, em que o valor é exato.
diferenças observadas se devem à instabilidade da base utilizada no laboratório real, já que a simulação considera apenas ácidos e não bases.
Sobre as técnicas de preparo de amostras na química analítica, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. A digestão ácida é útil para decompor materiais orgânicos e inorgânicos, tornando-os solúveis para análise, sendo comum o uso de ácidos como HNO3 e HCl.
II. A extração em fase sólida (SPE) permite isolar e concentrar analitos de interesse, utilizando cartuchos contendo material adsorvente.
III. A homogeneização da amostra é um passo essencial no preparo, garantindo que a análise seja representativa da composição total do material.
IV. O uso de ultrassom no preparo de amostras pode acelerar processos como extração, digestão e dissolução, sendo especialmente útil para amostras complexas.
Todas as assertivas estão corretas.
Todas as assertivas estão incorretas.
Apenas as assertivas I, III e IV estão corretas.
Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
Um laboratório de análise estrutural utilizou cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG-EM) para identificar o produto principal de uma reação de adição de HBr ao composto CH3 –CH=CH–CH3, conduzida em meio anidro e na ausência de radicais livres. A amostra resultante foi analisada por CG-EM, gerando o espectro apresentado a seguir:

Fonte: NIST Chemistry WebBook. https://webbook.nist.gov/
chemistry. Acesso em 28/03/2025.
Considerando a técnica analítica empregada, o mecanismo da reação envolvida e os padrões de fragmentação observados, assinale a alternativa que corresponde corretamente ao produto principal formado.
1-bromobutano.
2-cloro-2-metilpropano.
1-bromo-2-metilpropano.
2-bromobutano.
2-bromo-2-metilbutano.
A espectrometria de absorção atômica (EAA) é uma das técnicas utilizadas para determinar a concentração de metais em amostras para monitorar a qualidade da água. Assinale a opção que corresponde a uma etapa essencial da EAA.
atomização da amostra por meio de chama ou forno de grafite
eliminação completa do solvente utilizando-se resfriamento criogênico
detecção de emissões espontâneas dos átomos em estado excitado
análise qualitativa dos compostos
absorção de radiação em faixas do ultravioleta por moléculas orgânicas
Na análise de BTEX em amostras de água por cromatografia gasosa com headspace e detector de massas, a escolha da coluna cromatográfica e as condições de análise são cruciais para a obtenção de resultados precisos e confiáveis. A respeito da otimização da separação dos compostos BTEX, assinale a opção correta.
O aumento da temperatura do forno melhora a resolução dos picos de BTEX, independentemente da polaridade da fase estacionária.
Colunas polares são as mais adequadas para a separação de compostos apolares como os BTEX, devido à maior interação entre as moléculas.
O tempo de retenção de um composto em uma coluna cromatográfica é diretamente proporcional à sua volatilidade e inversamente proporcional à polaridade da fase estacionária.
A utilização de um detector de massas permite a identificação inequívoca dos compostos BTEX, independentemente das condições cromatográficas.
A adição do padrão interno deve ser realizada após a extração por headspace.
Em relação à correção de background na espectrometria de absorção atômica com forno de grafite, assinale a principal vantagem do corretor baseado no efeito Zeeman:
Compensa variações de intensidade da fonte de radiação primária.
Reduz interferências químicas por ionização do analito.
Corrige efeitos de matriz por atomização seletiva.
Elimina interferências espectrais causadas por compostos moleculares dissociados.
Mede simultaneamente absorção atômica e não-atômica na mesma linha espectral.
A detecção do ponto final em gravimetria é geralmente indicada por:
Mudança de cor da solução.
Aumento da absorvância no espectrofotômetro.
Liberação de gás na reação.
Precipitação completa do analito.
Formação de um complexo colorido.
Sobre ensaios de robustez na validação de métodos analíticos, assinale a alternativa correta:
Verificam a linearidade do método por meio de curvas de calibração em diferentes faixas de concentração.
Verificam a precisão do método por meio de análises repetidas em diferentes dias.
Determinam a sensibilidade do método frente a variações na concentração do analito.
Avaliam a seletividade do método por meio da adição de interferentes específicos.
Avaliam a estabilidade do método frente a pequenas variações intencionais em parâmetros como pH e temperatura.
Sobre os princípios de controle de qualidade em análise química inorgânica e orgânica, analise as afirmativas.
I. Padrão interno ajuda a compensar variações de preparo e resposta instrumental entre corridas.
II. Carta de controle com limites a três desvios-padrão favorece a detecção de desvios sistemáticos e aleatórios.
III. Duplicatas avaliam majoritariamente repetibilidade, refletindo precisão da medição.
IV. Branco reagente expõe contaminações introduzidas durante preparo e manipulação.
V. Curva analítica sem verificação de linearidade não assegura seletividade e pode induzir viés.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas:
I, II e III.
I, II e IV.
III e IV.
II, III e V.
Durante a rotina de um laboratório de análises de água, o técnico realiza a determinação da concentração de nitrato em amostras coletadas de diferentes pontos de um reservatório. Para isso, utiliza o método espectrofotométrico, no qual ocorre a formação de um composto colorido cuja intensidade é medida em um comprimento de onda específico.
Considerando os fundamentos e aplicações da espectrofotometria de absorção molecular, assinale a alternativa CORRETA.
A espectrofotometria baseia-se na emissão de luz pela amostra após excitação térmica, sendo adequada apenas para análises de metais pesados.
O método é fundamentado na absorção de radiação por espécies químicas, e a intensidade da cor formada é diretamente proporcional à concentração do analito, segundo a Lei de Lambert-Beer.
A técnica não requer calibração, pois a absorbância medida independe da concentração da substância analisada.
A espectrofotometria de absorção molecular utiliza radiação ionizante, capaz de promover transições eletrônicas em metais e íons complexos.
A absorbância é inversamente proporcional à transmitância e ambas variam de forma aleatória com a concentração da substância.