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A reação abaixo representa uma substituição nucleofílica de segunda ordem (SN2) em haletos orgânicos CH3Cl + OH– → CH3OH + Cl–
Sobre essa reação, a opção INCORRETA, é:
O aumento do impedimento estérico no substrato tende a diminuir a velocidade da reação.
Solventes polares apróticos favorecem a reação, pois solvatam os cátions e deixam o nucleófilo livre para atacar o substrato.
O grupo de saída (Cl–) é uma base fraca de Lewis (maior estabilidade) em relação ao ânion hidróxido (OH–). Esse fato dificulta um novo ataque do cloreto ao produto formado.
O nucleófilo (OH–) ataca pelo lado oposto ao grupo de saída devido a menor sobreposição dos orbitais moleculares envolvidos na reação.