Distúrbios motores que dificultam a passagem do alimento...

A indigestão vagal é uma síndrome clínica, frequentemente secundária, aos quadros de reticuloperitonite ou reticulopericardite traumáticas, aderências e abscessos abdominais, falhas nutricionais, fornecimento de alimentos grosseiros que podem promover lesões ao longo do sistema digestório, gestação avançada, má formação genética e/ou anatômicas e linfossarcoma bovino.

A indigestão vagal ou síndrome de Hoflund ocorre devido a compressão total ou parcial do nervo vago, cuja função está relacionada a motricidade dos pré-estômagos dos ruminantes, levando a sinais caracterizados pela distensão do rúmen e alteração da motilidade dos pré-estômagos. A afecção deve ser diferenciada da reticuloperitonite traumática crônica, deslocamento abomasal por causas dietéticas, torção uterina e compactação cecal.

Os sinais clínicos característicos são anorexia, desidratação e fezes escassas, além da dilatação do lado esquerdo do abdômen nas porções superior e inferior e do lado direito do abdômen na porção inferior, também conhecido como abdômen “maçã-pêra”. Essas alterações são visíveis devido à presença de timpanismo e distensão ruminal pelo acúmulo de ingesta.

Os achados laboratoriais são o aumento do volume globular, alcalose metabólica hipocalêmica e hipoclorêmica e aumento da concentração de cloreto no suco ruminal causado pela não movimentação do líquido abomasal, acarretando refluxo de conteúdo para o rúmen.

Na passagem pelo mediastino o nervo vago, direito e esquerdo, se divide sobre o pericárdio em ramos dorsal e ventral. Estes ramos se unem com os contralaterais correspondentes e formam os troncos vagais, dorsal e ventral, que adentram no abdome através do hiato esofágico no diafragma. O tronco vagal ventral inerva a parte cranial e medial do retículo, omaso e abomaso. O tronco vagal dorsal inerva o rúmen e partes dorsais dos outros segmentos do estômago.