Questões de Concurso sobre Citologia

F – V – F – V.

V – V – V – F.

F – F – F – V.

V – F – V – F.

V – F – V – V.

Certo

Errado

Giemsa, utilizada para identificar estruturas celulares em tecidos fixados, destacando núcleos e citoplasma.

May-Grünwald, para representar e diferenciar várias células do sangue, destacando núcleos e citoplasma.

Hematoxilina e Eosina (H&E), que utiliza dois corantes para diferenciar estruturas celulares, destacando núcleos e citoplasma.

Papanicolaou, para diferenciar células em esfregaços, destacando núcleos e citoplasma.

Azul de Alcian, para identificar estruturas celulares em tecidos, destacando núcleos e citoplasma.

A coloração pela hematoxilina-eosina (HE) é específica para lipídios, permitindo identificar vacúolos lipídicos intracitoplasmáticos em cortes histológicos de tecidos incluídos em parafina.

A coloração de Azul de Toluidina é indicada para destacar fibras colágenas e estruturas de matriz extracelular, sendo o método de escolha para avaliar fibrose em tecidos reprodutivos.

A coloração de Sudan Black B é utilizada em cortes histológicos convencionais de parafina para detecção de depósitos de glicogênio em células hepáticas e musculares.

A coloração de Ácido Periódico de Schiff (PAS) é destinada exclusivamente à identificação de ácidos nucleicos, como DNA e RNA, sendo pouco útil na identificação de outros componentes celulares.

A técnica de Tricrômico de Masson permite evidenciar com contraste significativo a separação entre fibras colágenas e elementos celulares, sendo particularmente útil para avaliar processos de fibrose e remodelamento tecidual.

Certo

Errado

Para análise citológica devem ser realizados esfregaços que visam dispor as células em tricamadas, preservando a sua morfologia e estrutura para que possam ser observadas corretamente ao microscópio e obtido um diagnóstico.

No método da raspagem é utilizado uma zaragatoa estéril, umedecida com soro fisiológico (no caso da lesão não ser úmida), que depois é rodada sobre uma lâmina, de forma a transferir a amostra.

O material para análise citológica pode ser recolhido diretamente por diferentes técnicas, tais como, impressão, raspagem, colheita com zaragatoa e punção com agulha fina.

O método da punção com agulha fina é a técnica mais utilizada em citologia e, permite obter células mais profundas de lesões cutâneas, órgãos ou efusões cavitárias. Dentro deste método só pode ser utilizada a técnica não aspirativa.

O método de impressão é utilizado normalmente em úlceras com rebordos elevados, fístulas, canal auditivo, mucosas e locais de difícil acesso (como espaços interdigitais, por exemplo).

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

As asserções I e II são proposições falsas.

o lavado brônquio-alveolar.

a amostra de saliva.

a amostra de urina.

o soro sanguíneo.

a amostra de secreção purulenta das lesões.

Deve-se coletar preferencialmente linfonodos do trato respiratório: mediastinais (anteriores, posteriores e ventrais), bronquiais (esquerdo, direito, dorsal ou médio) e pulmonares.

Para avaliar melhor as lesões dos órgãos e tecidos, efetuar cortes durante a inspeção ou necropsia

É importante coletar parte do tecido lesado e parte do tecido normal de uma mesma peça.

As amostras de origem animal para diagnóstico de tuberculose são os linfonodos ou partes de órgãos e tecidos procedentes de matadouro sob inspeção sanitária e de necropsias realizadas.

Deve-se coletar os fragmentos, logo após a morte do animal, e retirar, além da lesão de aspecto caseoso, os outros resíduos, como sangue e outros líquidos.

O fenômeno de hipóstase corresponde ao acúmulo in vivo de sangue no hemiórgão posicionado do lado de baixo quando o cadáver é mantido em decúbito lateral.

Na ausência de lesão da parede alveolar, a hiperinflação alveolar é resultado da retenção de ar nos alvéolos da região por ocasião do colapso pulmonar.

O enfisema intersticial post mortem trata-se de uma das alterações observadas na carcaça em decomposição. Ocorre devido ao acúmulo de gases resultantes da atividade de bactérias não putrefativas produtoras de gás.

O colapso pulmonar se deve à elasticidade dos pulmões, mantidos distendidos dentro do tórax devido à pressão intratorácica, que é negativa antes da abertura da cavidade torácica, e a pressão da cavidade abdominal.

A não ocorrência de colapso pulmonar após a abertura da cavidade torácica geralmente está associada ao acúmulo de material ou ar fora dos alvéolos, como nos casos de edema pulmonar, inflamação ou enfisema alveolar.

A presença de cilindros hialinos no sedimento urinário é um indicativo de lesão tubular grave.

A detecção de glicosúria em pacientes hiperglicêmicos é sugestivo de lesão tubular proximal grave.

As glomerulopatias são caracterizadas pela isostenúria persistente.

A presença de cristais no sedimento urinário é um indicativo de urolitíase.

Hematúria e proteinúria, associadas com a cultura de urina negativa, são observadas nos casos de cistite intersticial.

Amostras de fragmentos de pulmão, fígado e rim podem ser enviadas para o laboratório, a fresco, para isolamento viral.

Amostras de tecidos pulmonares e articulares devem ser refrigeradas, por curto período, quando houver intenção de isolamento viral.

Amostras de tecido nervoso devem ser fixadas em solução de formol sob refrigeração, quando houver interesse em isolamento viral.

As amostras de glândula mamária, e de cartilagem e medula espinhal devem ser fixadas em solução de formol a 10% para isolamento viral.

As amostras de sangue integral devem ser fixadas em solução de formol acético, sob refrigeração, para o isolamento viral.

Fagocitose- endocitose- pinocitose.

Pinocitose- fagocitose- endocitose.

Endocitose- fagocitose- pinocitose.

Fagocitose- pinocitose- endocitose.

Cristalino.

Terceira pálpebra.

Bulbo ocular.

Esclera.

Córnea.

Certo

Errado

em células que se apresentam na fase de junção celular.

em massa que se apresenta na fase de divisão celular.

em células que se apresentam na fase de divisão celular.

em massa que se apresenta na fase de junção celular.

em célula que se apresenta em divisão proteica.

A formação de cristais depende de múltiplos fatores, incluindo espécie, raça, pH, hidratação, alimentação e doenças subjacentes. O pH urinário influencia a precipitação de cristais, e a mudança do pH urinário por modificação na dieta pode levar à dissolução desses cristais.

A observação da cristalúria deve ser correlacionada à clínica e a outros achados. A presença de cristais é apenas um dos vários fatores que podem levar à urolitíase. Os cálculos devem ser analisados e identificados adequadamente, assim como os cristais presentes na urina que podem ou não estar relacionados com o urólito.

Macroscopicamente, os cálculos urinários podem ter superfícies lisas ou rugosas, serem sólidos, macios ou friáveis. Dependendo da composição dos cálculos, a coloração pode variar: brancos a cinza (p. ex. estruvita e oxalato); amarelos (p. ex. urato, cistina, benzocumarina e xantina); marrons (p. ex. sílica, urato e xantina). Essas características permitem o diagnóstico macroscópico da composição mineral dos tipos de cálculo.

A excreção de grandes quantidades de cistina na urina (cistinúria) é uma disfunção tubular hereditária ligada ao sexo. A obstrução uretral por urólitos ocorre, na maioria das espécies, quase exclusivamente em machos.

As doenças causadas por urólitos estão entre os problemas mais importantes do trato urinário de animais domesticados, especialmente bovinos, ovinos, cães e gatos, e são de menor importância em cavalos e suínos.

O RNA viral incorporado ao da célula hospedeira caracteriza uma evolução longa da doença, geralmente sem cura.

Cada vez que a célula se divide, também replica o DNA viral e não há mais como isolar o vírus da célula hospedeira.

O RNA replicado do vírus passa a comandar a síntese celular, formando novo vírus que são responsáveis pelo quadro clínico da doença.

As células parasitadas continuam as suas funções, mas passa a sintetizar os constituintes virais, que são liberados com o rompimento da célula.

O vírus incorpora o DNA sintetizado ao da célula hospedeira, que passa a fazer parte do genoma da célula, produzindo novas partículas virais, até o rompimento da célula.

Placenta cotiledonar.

Placenta zonaria.

Placenta difusa.

Placenta discóide.

Placenta hemocorial.

As neoplasias são frequentes e muitas vezes a vulva está envolvida por processos neoplásicos primários da vagina e/ou vestíbulo.

Para o tratamento do tumor venéreo transmissível, a quimioterapia é eficaz e o sulfato de ranitidina é de primeira escolha.

Os sintomas do tumor venéreo transmissível (TVT) variam de acordo com a localização. A massa pode ser única ou múltipla, geralmente firme, sem sangrar com facilidade.

O septo vaginal transverso deriva da anomalia entre o seio urogenital com ductos müllerianos, e o septo longitudinal forma-se quando esses ductos não se fundem por inteiro.

O desenvolvimento do clitóris pode ocorrer nas fêmeas sob ação de hormônio feminino endógeno ou exógeno (estrógeno/progestágeno).