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A sífilis, uma IST, é causada pelo agente etiológico Chlamydia trachomatis.
C
Certo
E
Errado
Assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:
A_____________, um diurético de alça, é caracterizada por causar uma _____________ eliminação de urina, sendo utilizada cautelosamente na clínica.
A
furosemida - extensa
B
clortalidona - reduzida
C
hidroclorotiazida - extensa
D
espironolatona - reduzida
E
amilorida - extensa
Ano:
2019
Os fármacos usados para o tratamento das arritmias pertencem a várias outras classes farmacológicas. Estas, por sua vez, se dividem conforme os respectivos mecanismos de ação. Atualmente, existem quatro classes de fármacos antiarrítmicos. No caso do antiarrítmico de classe IV, ele é representado por
A
sotalol.
B
verapamil.
C
propranolol.
D
amiodarona.
Dentre os hipoglicemiantes orais listados, marque a alternativa que está CORRETAMENTE assinalada em relação à sua subclasse e possíveis efeitos colaterais:
A
Glibenclamida – sulfonilureia – perda de peso
B
Repaglinida – glitidinas – hipoglicemia
C
Metformina – sulonilureia – perda de peso
D
Glimepirida – biguanidas – hipoglicemia
E
Metformina – biguanidas – hipoglicemia
São fármacos que reduzem a concentração plasmática de contraceptivos hormonais orais, exceto:
A
Carbamazepina.
B
Fenitoína.
C
Metronidazol.
D
Rifampicina.
Ano:
2019
A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o transporte do princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a resistência à degradação metabólica. A via de administração e a formulação terapêutica também influenciam a biodisponibilidade de um medicamento. Sobre vias de administração, assinale a resposta correta.
A
Medicamentos destinados às vias retal e vaginal podem buscar um efeito local ou sistêmico. As principais formas farmacêuticas pela administração retal são supositórios, cápsulas retais de gelatina e enemas.
B
Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de medicamento líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por dentro dos capilares próximos e a velocidade de absorção varia de acordo com a camada adiposa do paciente. A absorção dos fármacos implantados sob a pele na forma de grânulos sólidos ocorre lentamente, por semanas, sendo os anticoncepcionais administrados dessa forma.
C
As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um efeito tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, e promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções injetáveis, suspensões e pós-liofilizados.
D
A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a velocidade de absorção seja lenta e uniforme.
E
Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na circulação sistêmica, pois ao serem administrados ocorre uma diminuição na biodisponibilidade devido às variações físico-químicas do trato gastrointestinal.
O fármaco antidiabético da classe das sulfonilureias de segunda geração, aprovado para uso em dose única associado à insulina é o seguinte:
A
Clorpropamida.
B
Metformina.
C
Pioglitazona.
D
Repaglinida.
E
Glimepirida.
Os radiofármacos são compostos, sem ação farmacológica, que têm na sua composição um radionuclídeo, sendo utilizados na Medicina Nuclear para diagnóstico e terapia de várias doenças. As características físico-químicas do radiofármaco determinam a sua farmacocinética, isto é, a sua fixação no órgão alvo, metabolização e eliminação do organismo, enquanto as características físicas do radionuclídeo determinam a aplicação do composto em diagnóstico ou terapia. Neste contexto, assinale a alternativa INCORRETA.
A
O tempo necessário para que a quantidade de radiofármaco existente no organismo se reduza à metade chama-se tempo de meia-vida biológica
B
O t1/2 (tempo de meia-vida) do radionuclídeo deve ser suficiente para preparar o radiofármaco, administrar ao paciente e realizar a imagem
C
A maior parte dos radiofármacos são preparados com radionuclídeos que apresentam t1/2 (tempo de meia-vida) muito longo, a fim de evitar que a preparação do radiofármaco seja realizada imediatamente antes da sua administração. Isso facilita o desempenho do farmacêutico sem causar riscos ao paciente que irá receber a dose radioativa
D
O radiofármaco deve ser fixado seletivamente pelo órgão ou sistema que se deseja analisar, sendo também desejável a localização rápida no órgão alvo, metabolização e excreção eficiente, de modo a aumentar o contraste da imagem e reduzir a dose de radiação absorvida pelo paciente
E
A escolha de um radionuclídeo para o desenvolvimento de um radiofármaco para aplicação em diagnóstico ou terapia em Medicina Nuclear depende principalmente das suas características físicas, nomeadamente o tipo de emissão nuclear, tempo de meia-vida e energia das partículas e/ou radiação eletromagnética emitida
O cetoconazol foi o primeiro azol que pôde ser administrado oralmente para tratar as infecções fúngicas sistêmicas. Seu maior risco, embora raro, é:
A
trombocitopenia.
B
convulsões.
C
toxicidade hepática.
D
síndrome de Stevens-Johnson.
A prescrição para tratamento de Giardíase de uma criança é Metronidazol suspensão oral 4% – 5 ml/3 vezes ao dia por 5 dias. A população infantil de determinado município que necessita desse tratamento soma 1.000 crianças. Qual a programação desse medicamento, em frascos, a ser feita para essa população, sabendo-se que a apresentação do Metronidazol suspensão é de frascos com 100 mL de suspensão oral na concentração de 40 mg/mL?
A
50.
B
250.
C
500.
D
1.000.
E
1.500.
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