Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concursos
Disciplina
1
Assunto
1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
2.726
questões
encontradas
20
Mais recentes
Sobre a prescrição médica, é correto afirmar:
A
A prescrição médica foi precipitada, pois havia a necessidade de mais exames e testes com a bactéria isolada para sua identificação correta.
B
Além do antibiótico prescrito, o médico deveria associar um complemento vitamínico como sulfato ferroso e ácido fólico, já que a paciente apresenta anemia também.
C
O medicamento prescrito não é o mais indicado para a bactéria identificada, já que o Etambutol não exerce nenhum efeito em outros microrganismos além das micobactérias.
D
O antibiótico prescrito isoladamente não é tão eficaz quando associado à Isoniazida e à Rifampicina, por isso a prescrição deve ser adequada.
Por se tratar de uma formulação de aplicação tópica, não há
possibilidade de absorção sistêmica de nenhum dos três ativos
da composição.
C
Certo
E
Errado
No Brasil, os esquemas de tratamento da tuberculose são padronizados desde 1979 pelo Ministério da Saúde. Em 2009, o Programa Nacional de Controle da Tuberculose, juntamente com o seu comitê técnico assessor, reviu o sistema de tratamento da tuberculose no Brasil, passando a preconizar o uso de quatro drogas, rifampicina (R), isoniazida (H), pirazinamida (Z) e etambutol (E), combinadas em esquemas terapêuticos preconizados de acordo com a situação de tratamento e faixa etária do paciente.
Sobre o esquema básico (EB) preconizado para o tratamento de tuberculose em adultos e adolescentes (>10 anos), é correto afirmar que
A
para casos novos de todas as formas de tuberculose pulmonar e extrapulmonar (exceto a forma meningoencefálica), infectados ou não pelo HIV, o EB recomendado é a associação de rifampicina, isoniazida e pirazinamida na fase intensiva de tratamento (dois primeiros meses), e na fase de manutenção (mais quatro meses após fase intensiva) associação de rifampicina e isoniazida (esquema 2RHZ/4RH).
B
para casos novos, de todas as formas de tuberculose pulmonar e extrapulmonar (exceto a forma meningoencefálica), infectados ou não pelo HIV, o EB recomendado é a associação de rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol na fase intensiva de tratamento (dois primeiros meses), e na fase de manutenção (mais quatro meses após fase intensiva) associação de rifampicina e isoniazida (esquema 2RHZE/4RH).
C
em caso de retratamento de recidiva (independentemente do tempo decorrido do primeiro episódio) ou retorno após abandono com doença ativa, exceto a forma meningoencefálica, o EB recomendado é a associação de rifampicina, isoniazida e pirazinamida na fase intensiva de tratamento (dois primeiros meses), e na fase de manutenção (mais quatro meses após fase intensiva) associação de rifampicina e isoniazida (esquema 2RHZ/4RH).
D
para casos de tuberculose na forma meningoencefálica, em casos novos ou retratamento, o EB recomendado é a associação de rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol na fase intensiva de tratamento (dois primeiros meses), e na fase de manutenção (mais quatro meses após fase intensiva) associação de rifampicina e isoniazida (esquema 2RHZE/4RH).
E
para casos novos ou retratamento de recidiva, de todas as formas de tuberculose pulmonar e extrapulmonar (exceto a forma meningoencefálica), infectados ou não pelo HIV, o EB recomendado é a associação de rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol na fase intensiva de tratamento (dois primeiros meses), e na fase de manutenção (mais sete meses após fase intensiva) associação de rifampicina e isoniazida (esquema 2RHZE/7RH).
Os fármacos antidepressivos, em geral, aumentam a transmissão serotonérgica e noradrenérgica. Sobre os locais de ação desses fármacos, assinale a alternativa ERRADA:
A
Os inibidores da monoamino oxidase (IMAOs) inibem o catabolismo da norepinefrina e da serotonina.
B
Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISCS) aumentam a neurotransmissão serotonérgica bloqueando o transportador de serotonina nos terminais pós-sinápticos.
C
Os antidepressivos tricíclicos, além de inibirem a recaptação de serotonina e noraepinefrina, bloqueiam também outros receptores apresentando efeito pós-sinápticos.
D
A trazadona e a nefazodona são antidepressivos antagonistas da família 5-HT2 de receptores.
E
Venlafaxina e desvenlafaxina inibem a receptação tanto de 5-HT quanto de noraepinefrina.
Sobre os efeitos tróficos, neuroplasticidade e
mecanismo de ação dos fármacos antidepressivos,
assinale a alternativa incorreta.
A
O comportamento depressivo, geralmente, está
associado à redução da expressão de BDNF (fator
neurotrófico derivado do cérebro), e o tratamento com
antidepressivos eleva esses níveis
B
Alterações na transmissão glutamatérgica também
podem estar envolvidas na depressão. O tratamento
antidepressivo pode reduzir a liberação do glutamato
e deprimir a função do receptor NMDA (N-metil
D-Aspartato)
C
Certos receptores de monoaminas são consistentemente
infrarregulados após o tratamento crônico com
antidepressivos
D
Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos não são
antidepressivos
E
A ativação aumentada de 5-HT1A nos receptores do
soma não tem influência no aumento dos níveis de
5-hidroxitriptamina sinápticos
Uma mulher de 62 anos de idade foi hospitalizada com dor, inchaço na parte inferior da perna esquerda, condição que foi diagnosticada como tromboflebite aguda. Seu tempo de protrombina (PT), um indicador da integridade da via extrínseca da coagulação, estava normal. Procedimento de anticoagulação com heparina foi iniciado. Após alguns dias, administração de anticoagulante dicumarol foi iniciada. O PT gradualmente triplicou, quando a dosagem foi aumentada. O paciente gradualmente melhorou, e o uso de heparina foi descontinuado. Ela recebeu alta hospitalar após 10 dias, com uma provisão de dicumarol e com recomendação para se reportar ao laboratório a fim de determinar o PT. Por causa de inconveniência e despesas, ela eventualmente descontinuava suas visitas ao médico e ao teste sanguíneo semanal. Contudo, continuou a tomar o dicumarol. Seis semanas mais tarde, ela novamente consultou seu médico porque apresentava urina com a coloração vermelho-clara.
Qual das substâncias relacionadas abaixo teria função de reverter o quadro da paciente?
A
Ferro
B
Vitamina E
C
Cumarina
D
Vitamina K
E
Vitamina C
Dentre os medicamentos abaixo qual é um exemplo de antagonista H1 sedativo:
A
Mizolastina
B
Fexofenadina
C
Loratadina
D
Hidroxizina
Ano:
2017
Sobre Terapia Antineoplásica, escolha a opção CORRETA.
A
Cabine de Segurança Biológica é o equipamento de proteção coletiva, com insuflamento e exaustão completa de ar para proteção exclusivamente do produto que está sendo manipulado.
B
A Terapia Antineoplásica (TA) deve abranger, obrigatoriamente, as seguintes etapas: Observação clínica e prescrição médica; Preparação: avaliação da prescrição, manipulação, controle de qualidade e conservação; Transporte; Administração; Descarte. Documentação e registros que garantam rastreabilidade em todas as etapas do processo.
C
A equipe multiprofissional de terapia nutricional é composta por farmacêuticos, técnicos de farmácia, psicólogos e enfermeiros.
D
Cabe exclusivamente ao farmacêutico a definição da especificação técnica detalhada de todos os medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para a saúde necessários à terapia antineoplásica, de modo a garantir que a aquisição atenda corretamente aos padrões de qualidade estabelecidos.
O papel dos aminoglicosídeos no tratamento das infecções bacterianas tem diminuído com a disponibilidade de fármacos alternativos. Os aminoglicosídeos são agentes de espectro pouco amplo, cuja atividade restringe-se principalmente aos microrganismos gram-negativos aeróbicos. Com relação aos aminoglicosídeos, marque a alternativa CORRETA:
A
São nefrotóxicos e ototóxicos e não podem ser removidos por hemodiálise ou diálise peritoneal.
B
São inibidores da síntese microbiana de proteínas, com ação bacteriostática
C
Amicacina, clindamicina, gentamicina e tobramicina fazem parte do grupo de aminoglicosídeos.
D
Não são adequadamente absorvidos após a administração oral e são obtidas concentrações inadequadas no líquido cefalorraquidiano.
Avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I - Os mecanismos de ação e resistência e o espectro de atividade clínica da carboplatina assemelham-se aos da cisplatina. Entretanto, os dois fármacos diferem significativamente nas suas propriedades químicas, farmacocinéticas e toxicológicas. A cisplatina constitui uma alternativa efetiva para tumores responsivos em pacientes incapazes de tolerar a carboplatina.
PORQUE
II - A cisplatina é relativamente bem tolerada, causando menos náuseas, neurotoxicidade, ototoxicidade e nefrotoxicidade do que a carboplatina.
Marque a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Gerar simulado