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Ano:
2019
Prova:
AMAUC - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
A metformina é um fármaco hipoglicemiante oral. O seu mecanismo de ação é:
A
Prevenção da reabsorção da glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria.
B
Retardo da absorção de carboidratos.
C
Aumenta da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito.
D
Aumento da síntese e da secreção de insulina e redução de glucagon.
E
Redução da produção hepática de glicose.
. Antimicrobianos carbapenêmicos, como meropem e imipenem, não sofrem degradação de betalactamases, pois não apresentam anel betalactâmico em sua estrutura.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2019
Prova:
Crescer - Prefeitura - Farmacêutico Bioquímico - 2019
Os fármacos que afetam o ritmo cardíaco atuam ao alterar, EXCETO:
A
O potencial diastólico máximo nas células marca-passo.
B
O potencial de membrana em repouso nas células atriais.
C
O potencial limiar.
D
A duração do potencial de ação.
O cloridrato de ondansetrona é indicado para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia, assim como também para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos do período pósoperatório. Tendo em conta o mecanismo de ação da Ondansetrona, assinale a alternativa correta.
A
Bloqueio de receptores de Dopamina na zona de gatilho quimiorreceptora.
B
Bloqueio dos receptores de Histamina no centro do vômito.
C
Bloqueio dos receptores de Dopamina na periferia.
D
O efeito da ondansetrona no controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia citotóxica e radioterapia se deve ao antagonismo da droga aos receptores 5-HT3 dos neurônios do sistema nervoso periférico e do sistema nervoso central.
E
O efeito da ondansetrona no controle de náuseas e vômitos se deve ao bloqueio dos inibidores de proteínas tirosina cinases, fármaco utilizado no tratamento de mielomas.
Os inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) como o captopril, enalapril e lisinopril produzem efeitos benéficos ao diminuir a conversão de angiotensina I em angiotensina II. São fármacos utilizados como agentes de primeira linha no tratamento da
A
arritmia cardíaca, exercendo papel de betabloqueador.
B
dor causada por cardiopatia isquêmica.
C
insuficiência cardíaca congestiva (ICC).
D
trombose da artéria coronária, associada com infarto agudo do miocárdio.
Ano:
2019
Banca:
Instituto Consulplan
Atualmente, poucos medicamentos estão disponíveis no tratamento das arritmias clínicas. De acordo com o seu mecanismo de ação, relacione adequadamente as colunas a seguir.
I. Bloqueadores dos canais de sódio.
II. Betabloqueadores.
III. Inibidores de repolarização.
IV. Bloqueadores dos canais de cálcio.
( ) Verapamil.
( ) Amiodarona.
( ) Propranolol.
( ) Quinidina.
A sequência está correta em
A
I, II, III, IV.
B
I, III, II, IV.
C
III, IV, I, II.
D
IV, III, II, I.
A Síndrome Metabólica (SM) pode ser definida como um grupo de fatores de risco inter-relacionados, de origem metabólica, que diretamente contribuem para o desenvolvimento de doença cardiovascular e/ou diabetes mellitus (DM) do tipo 2. Esses fatores incluem pressão arterial alterada, altas taxas de glicose no sangue, elevado nível de triglicerídeos, baixo nível de lipoproteína de alta densidade (HDL) e obesidade. Algumas medidas não-medicamentosas são indicadas para controle do peso corporal e da glicemia, porém, quando os pacientes com hiperglicemia não respondem ou deixam de responder adequadamente às medidas não-medicamentosas, devem ser inseridos um ou mais agentes antidiabéticos, com a finalidade de controlar a glicemia e promover a queda da hemoglobina glicada.
Sobre os agentes antidiabéticos utilizados no tratamento medicamentoso do DM relacionado à SM, é correto afirmar que
A
a pioglitazona é um secretagogo de insulina que desenvolve uma ação hipoglicemiante mais prolongada que as tiazolidinedionas.
B
no período do DM tipo 2 quando ocorre diminuição de secreção de insulina, é correta a indicação da acarbose apenas em monoterapia.
C
não é indicada a combinação de insulina de depósito (Neutral Protamine Hagedorn – NPH) com medicamentos antidiabéticos orais em nenhuma situação.
D
no período inicial do DM tipo 2, caracterizado por obesidade com insulino-resistência, a melhor indicação são os fármacos do grupo das sulfoniluréias, como glibenclamida e glipizida.
E
a metformina, quando utilizada em monoterapia, não está relacionada como o aparecimento de hipoglicemia e, portanto, pode ser utilizada com segurança desde o início da efermidade.
Considerando-se os fármacos antidiabéticos, assinalara alternativa CORRETA:
A
A metformina é a única biguanida utilizada clinicamente no tratamento do diabetes tipo 2.
B
A insulina é essencial para o tratamento do diabetes tipo 2 e é um importante componente do tratamento de muitos pacientes portadores do tipo 1 da doença.
C
A glibenclamida, uma sulfonilureia, não causa hipoglicemia, e os efeitos indesejáveis mais comuns incluem os distúrbios gastrointestinais.
D
A insulina é contraindicada para gestantes, não sendo utilizada para o tratamento de diabetes gestacional.
O ácido acetilsalicílico é utilizado frequentemente em pacientes hipertensos, na prevenção de acidentes cardiovasculares, com a vantagem adicional de não possuir interação medicamentosa com os IECA como outras classes de anti-hipertensivos.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2019
Banca:
Instituto Excelência
Prova:
Instituto Excelência - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
Quanto aos principais mecanismos de ação dos fármacos antiepilépticos, controle da excitabilidade da membrana neuronal e da permeabilidade iônica, são exemplos de canais de sódio que diminuem a excitabilidade celular e a propagação axonal de impulsos nervosos:
A
Etossuximida e Carbamazepina.
B
Benzodiazepínicos e Barbitúricos.
C
Fenitoína e lamotrigina.
D
Oxicarbazepina e Felbamato.
A incidência das infecções causadas por fungos tem aumentado consideravelmente nos últimos anos. Esse aumento fez com que novos agentes antifúngicos, com diversos mecanismos de ação, fossem desenvolvidos. Em relação aos mecanismos de ação dos fármacos antifúngicos, atualmente disponíveis, analisar os itens abaixo:
I. A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol, formando poros e alterando a permeabilidade da membrana fúngica.
II. A terbinafina interfere na síntese do ergosterol, inibindo a enzima esqualeno epoxidase.
III. Os antifúngicos azólicos atuam inibindo a síntese de DNA e RNA.
IV. As equinocandinas atuam inibindo a síntese do ergosterol, bloqueando a conversão do lanosterol em ergosterol.
Estão CORRETOS:
A
Somente os itens I e II.
B
Somente os itens I e III.
C
Somente os itens I, III e IV.
D
Somente os itens II, III e IV.
E
Todos os itens.
Quanto a Verapamil é INCORRETO afirmar:
A
Essa droga é único antagonista de cálcio utilizado atualmente como antirrítmico.
B
É bastante eficaz, por via parenteral, no controle de taquiarritmias supraventriculares.
C
O Verapamil é absorvido pela mucosa intestinal em taxa superior a 90% e o início de ação se dá a partir de 1 hora após a ingestão.
D
Da droga circulante no plasma, 50% sofre excreção renal na forma de metabolitos produzidos no fígado e 25% é eliminado pelas fezes.
E
Quando usado por via endovenosa, o efeito se inicia em 3 a 5 minutos, chega ao máximo em 15 minutos e dura até 6 horas.
O tratamento farmacológico para a geriatria deve ser bem estudado por ser uma classe de pessoas que conferem algumas mudanças fisiológicas. Marque a opção que se refere a essa mudança:
A
Aumento da sensibilidade aos efeitos colaterais;
B
Aumento dos receptores α e β;
C
Aumento da atividade das enzimas responsáveis pela fase I;
D
Diminuição do tecido adiposo que interfere na absorção e distribuição de fármacos.
O (a) _____________ é um fármaco antimuscarínico que atravessa facilmente a barreira hematoencefálica deprimindo a atividade do sistema nervoso central, empregado na prática clínica como antiemético.
Assinale a alternativa que responde corretamente a lacuna acima.
A
ciclopentolato
B
atropina
C
escopolamina
D
pilocarpina
Para a realização de determinado procedimento cirúrgico, um paciente recebeu os medicamentos a seguir:
- Fentanil 5 mcg/kg endovenoso;
- Propofol 3 mg/kg endovenoso;
- Atracúrio 0,5 mg/kg endovenoso.
Ao término do procedimento, para a reversão do bloqueio neuromuscular, foram administrados 1,5 mg (25 mcg/kg) IV de neostigmina + atropina 0,75 mg (12,5 mcg/kg) IV.
Considerando as informações descritas, assinale a alternativa correta.
A
O atracúrio é um agente bloqueador neuromuscular, de longa duração.
B
A atropina bloqueia os receptores muscarínicos e, consequentemente, reverte o bloqueio neuromuscular.
C
A neostigmina, um agente colinérgico de ação indireta, atua de forma efetiva na reversão do bloqueio neuromuscular.
D
A fentanila é um agonista colinérgico e demandaria a administração de naloxona ao término do procedimento.
E
O propofol é um agente anestésico do grupo dos agonistas adrenérgicos α2, usado apenas para a sedação e indução da anestesia.
A asma não controlada pode evoluir para um estado agudo no qual há sintomas como, por exemplo, inflamação, edema das vias aéreas, acúmulo excessivo de muco e broncoespasmo que podem resultar em um estreitamento das vias aéreas. Nesse quadro, há baixa resposta aos broncodilatadores, e a farmacoterapia empregada consiste na administração de agentes beta – agonistas ou anticolinérgicos inalatórios e corticoide intravenoso. A alternativa que contém apenas exemplos dos fármacos utilizados para o tratamento da asma em suas respectivas vias de administração é:
A
Salbutamol, brometo de ipratrópio e clobetasol.
B
Salbutamol, brometo de ipratrópio e metilprednisolona.
C
Salbutamol, brometo de ipratrópio e prednisona.
D
Salbutamol, terbutalina e prednisona.
E
Salbutamol, epinefrina e prednisona.
O profissional farmacêutico, como parte da equipe multiprofissional de quimioterapia, acompanha e contribui para promoção do uso racional de medicamentos e prevenção dos erros de medicação. Considerando a relevância de um controle eficaz das náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia, assinale a alternativa que apresenta fármacos utilizados na terapia antiemética.
A
Ondansetrona, Dexametasona, Metoclopramida.
B
Morfina, Dimenidrinato, Metoclopramida.
C
Ondansetrona, Dexametasona, Tramadol.
D
Morfina, Tramadol, Diazepam.
E
Doxorrubicina, Metilprednisolona, Diazepam.
As biguanidas são fármacos anti-diabéticos cujo o efeito farmacológico envolve a ativação da enzima proteínacinase ativada pelo AMP (AMPK) e redução da produção hepática de glicose. A alternativa abaixo que contém uma biguanida é:
A
miglitol.
B
glimepirida.
C
metformina.
D
glibenclamida.
E
ascarbose.
A cuidadora de um lar para idosos identificou quatro idosos com prescrição de 300 mg de ibuprofeno de 6 em 6 horas. Cada idoso tinha seu medicamento que a família forneceu com apresentações diferentes. Calcule a dose (300mg) de cada idoso, de acordo com a apresentação do Ibuprofeno:
- Antônio - Ibuprofeno gotas de 50 mg/mL 10 gotas = 1 mL
- José - Ibuprofeno suspensão de 30 mg/mL com seringa dosadora
- Carlos - Ibuprofeno gotas de 100 mg/mL 10 gotas = 1mL
- Benedito - Ibuprofeno suspensão 20 mg/mL com seringa dosadora
Assinale a alternativa CORRETA que indica a dose correspondente de cada idoso.
A
Antônio - 5 mL; José – 30 mL ; Carlos – 3mL ; e Benedito – 10 mL
B
Antônio - 25 gotas; José – 3 mL; Carlos – 50 gotas; e Benedito – 20 mL
C
Antônio - 30 gotas; José – 15 mL ; Carlos – 60 gotas; e Benedito – 10 mL
D
Antônio - 6 gotas; José – 1 mL ; Carlos – 3 gotas; e Benedito – 3 mL
E
Antônio - 60 gotas; José – 10 mL ; Carlos – 30 gotas ; e Benedito – 15 mL
Ano:
2019
A rifampicina é um antibiótico eficaz na combinação com outros medicamentos no tratamento inicial da tuberculose pulmonar. Ela é classicamente conhecida como um indutor enzimático de várias isoformas do sistema CYP 450, como CYP 2C9, CYP 2C19 e CYP 3A4. Qual é a consequência do uso concomitante da rifampicina com os antirretrovirais lopinavir e ritonavir, considerando que estes são metabolizados pela CYP 3A4?
A
A concentração plasmática de ambos os fármacos estará aumentada.
B
Aumento da toxidade dos agentes antirretrovirais.
C
A concentração plasmática dos antirretrovirais estará alterada de forma a comprometer eficácia terapêutica desses agentes.
D
A concentração plasmática do lopinavir aumentará, ao passo que a do ritonavir estará diminuída.
E
Potencialização do efeito da rifampicina por sinergismo farmacológico.
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