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Um paciente é diagnosticado com síndrome de hiper-IgE (síndrome de Job), apresentando infecções recorrentes, dermatite atópica e níveis elevados de IgE sérica. Qual é a principal alteração imunológica associada a essa condição e como ela afeta a função dos leucócitos?
Deficiência na produção de interleucina-4 (IL-4), resultando em falha na diferenciação de linfócitos T CD4+ em células Th2.
Deficiência na função das células T reguladoras (Tregs), levando a uma resposta exacerbada a alérgenos e infecções.
Mutação no gene STAT3, afetando a sinalização de citocinas e comprometendo a resposta imune inata e adaptativa.
Hiperatividade dos linfócitos B devido a uma mutação no gene AID (activation-induced cytidine deaminase).
Deficiência na produção de interleucina-2 (IL-2), resultando em uma redução na proliferação e função das células T CD8+.