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A técnica de Hibridização Fluorescente In Situ (FISH) é amplamente utilizada no diagnóstico de doenças oncológicas devido à sua capacidade de detectar aberrações cromossômicas e alterações genéticas. No entanto, a aplicação de FISH pode variar conforme o tipo de célula e o estágio do ciclo celular em que se encontram. Sobre a FISH interfásica, é correto afirmar que:
Requer obrigatoriamente células em metáfase para a análise cromossômica.
É aplicada diretamente a núcleos interfásicos, dispensando o cultivo celular para obtenção de metáfases.
Utiliza sondas fluorescentes específicas para cromossomos inteiros, sem necessidade de fixação da amostra.
Permite apenas a detecção de deleções cromossômicas, sendo incapaz de identificar translocações.
Não pode ser utilizada em amostras de sangue periférico, sendo restrita a tecidos fixados em parafina.