Questões de Concurso sobre Bioindicadores

260 nm.

280 nm.

450 nm.

540 nm.

620 nm.

radioativos.

biológicos infecciosos.

perfurocortantes.

comuns.

A creatinina sérica reflete função renal global, mas não é sensível a lesões iniciais, exigindo complementação com marcadores precoces como NGAL e KIM-1.

O chumbo no sangue indica exposição recente, enquanto sua quantificação no osso se correlaciona ao acúmulo crônico e à toxicidade cumulativa.

A determinação urinária de organofosforados é válida, mas depende da identificação de metabólitos específicos para garantir interpretação confiável.

O mercúrio urinário é adequado para exposições inorgânicas, mas não constitui marcador seguro em intoxicações por compostos metílicos.

As troponinas, apesar de sensíveis no diagnóstico cardíaco, apresentam baixa utilidade como biomarcadores em intoxicações por solventes voláteis.

Lactato desidrogenase (LDH).

Creatina quinase MB (CK-MB).

Mioglobina.

Troponina cardíaca.

Proteína C-reativa (PCR).

Organismos bentônicos, como moluscos e crustáceos, são amplamente utilizados como indicadores biológicos no tratamento de esgoto devido à sua alta tolerância a condições de esgoto bruto.

O uso de coliformes termotolerantes (ou fecais) como indicadores biológicos no tratamento de esgotos é uma prática padrão para avaliar a presença de patógenos e a eficiência da desinfecção.

Os bioindicadores, como as larvas de insetos aquáticos, são mais eficientes que as análises químicas para a identificação da presença de metais pesados no efluente tratado.

Cianobactérias são utilizadas como indicadores biológicos em estações de tratamento de esgoto devido à sua capacidade de refletir alterações na composição de matéria orgânica.

Os organismos que reagem ao estresse pela acumulação de substâncias nos tecidos, os quais são reconhecidos como organismos resistentes, são denominados bioindicadores de reação.

O uso do PSA como marcador tumoral é contraindicado no monitoramento da resposta ao tratamento do câncer de próstata.

O PSA pode estar elevado em condições benignas, como a hiperplasia prostática benigna, não sendo, isoladamente, um marcador diagnóstico definitivo para câncer de próstata.

A fosfatase alcalina é o principal marcador utilizado no rastreio do câncer de próstata.

O Antígeno Prostático Específico (PSA) é um marcador exclusivo do câncer de próstata e sua elevação é patognomônica da doença.

A dosagem do PSA é suficiente para estabelecer o estadiamento do câncer de próstata, dispensando exames complementares.

Permite a identificação de padrões espaciais de infestação, proporcionando uma visão mais precisa da distribuição dos fitonematoides.

Reduz o número de amostras necessárias ao focar em áreas visivelmente afetadas.

Minimiza o custo das análises ao restringir a amostragem a pontos específicos escolhidos aleatoriamente.

Facilita a identificação visual de fitonematoides, tornando desnecessária a análise laboratorial.

Foca apenas em áreas com histórico de infestação, ignorando outras áreas do campo.

A Lei de Lambert-Beer determina que a concentração de uma substância é inversamente proporcional à absorbância e, por conseguinte, diretamente proporcional à transmitância.

A manutenção preventiva é recomendada para ambos os tipos de equipamentos a cada dois anos, por meio de soluções padrões comerciais, com limites de aceitabilidade das leituras em, pelo menos, três comprimentos de onda do espectro visível, ultravioleta e infravermelho.

O limite de reatividade ou cut off, que permite diferenciar as mostras positivas ou reagentes daquelas negativas ou não reagentes, tem também como variável a marca e o modelo do leitor de ELISA utilizado.

Resguardadas as variações de marcas e modelos existentes no mercado, a única diferença conceitual entre os componentes de um leitor de ELISA e um espectrofotômetro é a fonte estável de energia radiante.

Amostras de soro lipêmicas e hemolisadas exigem diluição 1:10 com solução salina tamponada (fosfato pH 7,2), para que não haja interferência na leitura espectrofotométrica de parâmetros bioquímicos.

Amostra hemolisada.

Prática de hipismo e de ciclismo.

Prostatite.

Infecção do trato urinário.

I, II e IV, apenas.

II, III e V, apenas.

I, III e IV, apenas.

I, II, III, IV e V.

a rede entomológica.

o guarda-chuva entomológico.

a armadilha Malaise.

o aspirador bucal.

Permitir a detecção de Raios X.

Aumentar a temperatura da amostra.

Degradar a amostra durante a análise.

Prevenir o acúmulo de carga elétrica na superfície da amostra.

1-I, 2-II, 3-III, 4-IV, 5-V

1-II, 2-III, 3-V, 4-I, 5-IV

1-V, 2-IV, 3-III, 4- II, 5-I

1-IV, 2- I, 3-V, 4-III, 5-II

1- III, 2-V, 3-I, 4-IV, 5-II

O valor preditivo negativo de um teste laboratorial indica a probabilidade de que um resultado positivo seja verdadeiro, ou seja, que a doença esteja realmente presente.

A precisão de um teste laboratorial está relacionada à capacidade de obter resultados muito próximos ao valor real, podendo ser avaliada pela participação em programas de proficiência interlaboratorial.

A exatidão de um teste laboratorial é avaliada diariamente pelo laboratório, ao medir repetidamente uma mesma amostra, assegurando que os resultados obtidos estejam distribuídos de maneira equilibrada ao redor de uma média.

A sensibilidade clínica de um teste se refere à probabilidade de que uma amostra proveniente de um paciente portador da doença apresente resultado alterado, indicando a presença da doença para a qual o teste se destina a diagnosticar.

HBsAg – indica infecção aguda recente, todavia está ausente nos casos de infecção crônica pelo vírus.

HBeAg – indica baixa replicação viral, declínio da infectividade e resolução da infecção.

Anti-HBc IgG – positividade indefinitivamente após contato com o vírus B, mesmo na cura da doença e em portadores crônicos.

Anti-HBc IgM – é o antígeno de superfície do vírus B e sua positividade indica presença do vírus e alta replicação viral.

CK.

CKMB.

LDH.

ALT.

Troponina I.

Colesterol Total

VLDL

LDL

Não-HDL

HDL

São facilmente observáveis e possuem ciclos de vida muito curtos.

Respondem rapidamente a mudanças nas condições ambientais.

Possuem alta capacidade de adaptação a ambientes poluídos.

São espécies invasoras que substituem a fauna local.

Reproduzem-se exclusivamente em áreas protegidas.

Escolher o meio de cultura secundário apropriado ao espécime em questão.

Escolher o horário para se iniciar a análise.

Determinar a temperatura, a atmosfera e o tempo de incubação para isolar microrganismos potencialmente significativos.

Determinar quais isolados recuperados do meio secundário precisam ser mais bemcaracterizados.

Filtração

Irradiação

Flambagem

Autoclavação

Pausterização