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Os microssatélites são sequências genômicas formadas por unidades de mono, di, tri ou tetranucleotídeos repetidos em múltiplas cópias enfileiradas (in tandem).
Para a amplificação dos fragmentos de DNA por PCR, é empregada a enzima Taq DNA polimerase, que é uma polimerase termoestável, isolada, pela primeira vez, na bactéria extremófila Thermus aquaticus.
Os ácidos nucleicos são macromoléculas formadas por nucleotídeos, os quais são compostos por um grupo fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada.
A amplificação de DNA observada em uma reação de PCR (Polymerase Chain Reaction) é comparável ao processo de síntese de DNA que ocorre, de forma intensa, durante a telófase, na divisão celular.
Vetores de clonagem podem ser constituídos com base em elementos bacterianos extracromossômicos autorreplicáveis e vírus bacterianos. Estes vetores, independentemente, de sua base biológica, devem possuir a seguinte estrutura:
capacidade de inserto abaixo de 0,01 Kb em caso de isolamento de genes humanos
gene marcador sem distinção de células com vetor de clonagem sem incerto
um ou mais sítios singulares para a endonuclease de restrição
uma sequência de DNA desfavorável a sua replicação
uma ou mais moléculas de RNA de fita simples
Durante a intérfase, o DNA pode atuar de duas maneiras. Observe o esquema a seguir:
Os processos representados pelos números 1, 2 e 3 são respectivamente:
A dupla fita de DNA é neutra em pH fisiológico, não sendo capaz de interagir com outras moléculas por meio de interações eletrostáticas.
A fase cíclica da PCR consiste em uma etapa de desnaturação do DNA, uma etapa de ligação dos iniciadores ao DNA (pareamento) e uma etapa de extensão da fita de DNA.
Antígenos HLA de classe I são moléculas de superfície celular homodiméricas.
A forma de verificação de resultados da PCR em tempo real é a leitura em gel de agarose, corado com brometo de etídio.
A replicação do DNA é conservativa: cada fita de DNA sofre duplicação, e as fitas novas formadas sofrem pareamento, o que resulta em um novo DNA dupla fita.
Uma aplicação direta das técnicas de manipulação do material genético é o exame de paternidade. Esse exame baseia-se no fato de cada pessoa apresentar um perfil de DNA distinto e que pode ser identificado por técnicas laboratoriais.
Na situação a seguir estão representados os perfis de DNA de uma mulher e seus dois filhos, crianças C1 e C2, que estão investigando na Justiça a possível paternidade dos indivíduos P1, P2 e P3.

Com base neste resultado, está correto afirmar que
C1 e C2 podem ser filhas de P1.
C1 pode ser filha do indivíduo P2 e C2 filha do indivíduo P3.
C1 e C2 podem ser filhos de P2.
C1 e C2 podem ser filhas de P3.
C1 pode ser filha do indivíduo P1 e C2 filha do indivíduo P2.
Abaixo está representado um fragmento com 180 nucleotídeos do gene para a proteína Fosfatase 1 de gado bovino Bos taurus. Em seguida são apresentados os valores de semelhança entre esse mesmo fragmento de bovino e duas outras espécies de mamíferos: Pan troglogytes (chimpanzé) e Homo sapiens (seres humanos).

Com base nestas informações pode-se afirmar que a Fosfatase 1 é uma proteína importante para o metabolismo celular de mamíferos e
o valor de semelhança apresentado entre Bos taurus e Homo sapiens indica tratar-se de proteínas diferentes em cada uma das espécies, o que reflete sua distância filogenética.
a maior semelhança ocorre entre Bos taurus e Pan troglogytes, refletindo a relação filogenética próxima entre eles.
estes valores mostram que apenas Pan troglogytes e Homo sapiens apresentam semelhanças, refletindo a relação filogenética próxima entre eles, enquanto Bos taurus não apresenta nenhuma proximidade filogenética.
por isso os genes apresentam alta similaridade entre as espécies, sendo que entre Pan troglogytes e Homo sapiens esta semelhança é ainda maior, refletindo a relação filogenética próxima entre eles.
estes dados não refletem grau de parentesco entre as espécies, apesar da alta similaridade entre os genes das espécies apresentadas.
Leia o texto abaixo.
Segundo o artigo de CATANHO, M. et al, o sequenciamento é uma técnica que tem permitido acumular um grande número de informações sobre o genoma de diferentes espécies. Com essa técnica, de 1995 a 2007, foram mapeados cerca de 700 genomas completos de organismos eucarióticos e procarióticos. E cerca de 3000 outros projetos genomas estão em andamento. Distribuídos por área de interesse, dos genomas já mapeados, 42% estão na área de biomedicina, 28% na área de biotecnologia, 18% em meio ambiente, 9% na agricultura e 3% em estudos sobre evolução.
(Análise comparativa de genomas procarióticos. Biotecnologia, Ciência e Desenvolvimento, n. 37.)
A respeito do tema tratado no texto é correto afirmar que
a construção de plantas transgênicas é a razão principal para o sequenciamento do genoma de novas espécies.
os diferentes projetos genomas resultam na identificação dos diferentes tipos de proteínas que cada espécie é capaz de sintetizar.
a produção de novos medicamentos é um dos alvos principais para estudos que envolvem o sequenciamento de genomas.
o sequenciamento permite identificar diferentes códigos genéticos encontrados em espécies distintas.
cada espécie possui um genoma distinto, e dessa forma não há como utilizá-los para estabelecer o grau de parentesco entre as espécies.
Os termos pseudodiploide e pseudotriploide são utilizados quando a constituição cariotípica tem número equivalente a um múltiplo do número haploide, porém é anormal devido à presença de rearranjos cromossômicos numéricos ou estruturais.
A PCR de tempo real é capaz de monitorar todo o progresso da PCR e também como ela ocorre.
Inversões paracêntricas são aquelas que envolvem a região centromérica de modo que o bloco heterocromático situado na porção proximal do braço longo fica posicionado no braço curto.
A molécula de RNA mensageiro difere da molécula de DNA acima representada pelo fato de ser formada por uma única fita.
A timidina e o brometo de etídeo são utilizados na cultura para obtenção de cromossomos mais alongados.