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Os promotores geralmente estão situados na extremidade 5’ do gene e são sítios de ligação da enzima RNA-polimerase.
A codificação de proteínas pelos organismos depende da produção de uma molécula de RNA cuja seqüência de bases irá definir a seqüência de aminoácidos da proteína.
A técnica northern blot é usada em biologia molecular no estudo da expressão gênica para quantificar a abundância de RNA e mantém semelhanças com a técnica southern blot. A principal diferença entre as duas técnicas é que a sonda usada na northern blot é feita de RNA ao invés de DNA. Além disso, northern blot emprega gel desnaturante, mas têm em comum o fato de usarem eletroforese e a hibridização das sondas para posterior detecção dos respectivos ácidos nucléicos.
Por não envolver a manipulação do genoma inteiro, mas somente a de alguns genes, a clonagem utilizada na produção do biopolímero é um exemplo de biotecnologia, e não de engenharia genética.
O melhoramento genético realizado por microbiologistas para indústria de bebidas afirmam que a cepa é excelente quando:
é tolerante ao stress pelo excesso de álcool;
é sensível a variações da pressão osmótica;
apresenta concentração relativa abundante;
reduz a velocidade de fermentação acompanhando o crescimento;
apresenta sinais de produtividade (floculação).
A eletroporação de protoplastos é uma técnica de biotecnologia que permite a introdução de DNA de eucariotos em microrganismos.
A utilização da tecnologia do DNA recombinante na produção de OGMs é um tipo de seleção de genótipos correntemente usado em melhoramento genético.
Silenciamento gênico é sinônimo de expressão gênica constitutiva.
Os principais carboidratos de reserva nos vegetais e animais são, respectivamente,
amido e glicose.
celulose e glicogênio.
amido e glicogênio.
glicogênio e celulose.
amido e lactose.
Se um organismo, por exemplo, uma bactéria, teve incorporado o material genético de aranhas nativas, então esse organismo será categorizado como transgênico.
A divisão finita de células em cultura (senescência celular) pode ser revertida, gerando células imortalizadas através da inserção de gene. Este processo codifica o seguinte gene:
telomerase;
DNAse
inibidor de DNase;
inibidor de TAP1 e TAP2;
polimerase.
Um dos fatores de controle para a técnica reação em cadeia da polimerase (PCR) é a concentração ideal de cada nucleotídeo. Se essa concentração estiver em excesso, acarretará a seguinte ação:
inibição da polimerase por competição do sitio ativo da enzima;
quelante sobre o magnésio afetando a sua concentração ótima;
aumento anormal da temperatura do ciclo de desnaturação;
quelante sobre o fósforo alterando a concentração de dNTPs;
aumento do numero de cópias acima do desejado.
A diferença na densidade e no sinal das cargas elétricas das proteínas em determinado pH é um atributo empregado na separação dos aminoácidos pelo método da cromatografia de troca iônica.
Após o final do processo de síntese de proteínas no ribossomo, ainda podem ocorrer alterações na estrutura da proteína, denominadas modificações pós-traducionais.
O código genético de um ser vivo é definido como o conjunto de genes expressos na forma de proteínas.
Organismos transgênicos são um tipo de OGM em que obrigatoriamente ocorre a incorporação de região ou regiões do genoma de um organismo em outro organismo.
O aumento do teor de metionina e triptofano no feijão pode ser obtido por melhoramento genético.
Uma planta que tenha recebido, por enxertia, material genético de outra espécie vegetal é considerada, segundo a legislação brasileira, um OGM.
A justificativa embasada na alteração de concentração de ATP é coerente, uma vez que esse nucleotídeo pode interferir na regulação da glicólise.