

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
Os marcadores de DNA são de grande valia em programas de melhoramento genético, visto que permitem a caracterização da diversidade genética, seja de coleções de trabalho, seja de populações naturais.
Na técnica de RAPD, utiliza-se uma reação de PCR (polymerase chain reaction).
Nessa técnica, são empregadas DNA polimerases termoestáveis, como a Taq DNA polimerase.
Considere que um cientista esteja, em um laboratório, tentando reproduzir "in vitro" a síntese de moléculas de DNA. Com base nos conhecimentos sobre o tema, assinale a alternativa que indica, corretamente, as moléculas imprescindíveis que ele deve utilizar para que possa atingir o seu objetivo.
Quatro diferentes tipos de nucleotídeos, contendo as bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina e guanina; a enzima DNA polimerase e DNA.
Os nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas: timina, guanina, adenina e citosina; a enzima RNA polimerase; RNA mensageiro e DNA.
As enzimas RNA e DNA polimerase; os três tipos de RNA (mensageiro, transportador e ribossômico) e DNA.
A enzima DNA polimerase; os vinte tipos diferentes de aminoácidos, DNA e RNA.
As enzimas RNA e DNA polimerase; vinte tipos diferentes de aminoácidos; DNA e RNA.
Tanto em bacteriologia quanto em micologia, a técnica baseada na reação em cadeia da polimerase (PCR) apresenta a possibilidade de detecção simultânea, em uma mesma amostra, de mais de um organismo patogênico.
O emprego da técnica da PCR é limitado, principalmente devido à instabilidade térmica da DNA polimerase utilizada na reação.
A estrutura primária de uma proteína é determinada pelas ligações covalentes entre as cadeias laterais dos resíduos de cisteínas presentes na molécula.
O óperon constitui uma unidade regulatória completa de um conjunto de genes agrupados.
A construção de vetores derivados do plasmídio Ti para introduzir genes exógenos em plantas é bastante limitada, pois é necessária a manutenção dos oncogenes presentes no T-DNA para a sua correta integração.
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
O seqüenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
O seqüenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
As lipoproteínas do plasma transportam quase todo o colesterol e os lipídios esterificados no sangue. As principais lipoproteínas são quilomícrons, lipoproteína de muito baixa densidade (VLDL), lipoproteína de baixa densidade (LDL) e lipoproteína de alta densidade (HDL).
Sobre esse assunto, foram feitas algumas afirmações.
I- A LDL constitui cerca de 59% das lipoproteínas totais do plasma, sendo o colesterol responsável por metade da massa de LDL.
II- O colesterol LDL é considerado o melhor indicador isolado de doença coronariana, ao lado de fatores de risco coexistentes.
III- O consumo moderado de álcool parece aumentar o nível de HDL em indivíduos de vida sedentária.
IV- Níveis de LDL igual ou superior a 160 significam estado de alerta para o indivíduo.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I e IV apenas.
I, II e III apenas.
II, III e IV apenas.
I, II, III e IV.
A pesquisa de STRs (small tandem repeats) não envolve o uso da PCR.
Os fragmentos de Okazaki são pequenas seqüências de consenso TATAA(T/A) encontradas nas moléculas de RNA.
No tocante à composição química de células procarióticas, as maiores contribuições para o peso seco provêm do DNA e das proteínas.
A análise de RFLPs baseia-se na amplificação por PCR de alelos específicos e na sua identificação em géis de agarose por meio da ligação com anticorpos monoclonais.
Conforme a figura, pode-se claramente excluir o suposto pai da paternidade, pois a criança em questão não recebeu nenhum alelo dele.
O uso de marcadores de DNA é menos indicado em avaliação de espécies com pouco polimorfismo ou em cobertura ampla do genoma.
As bases pirimidínicas citosina, timina e uracila são encontradas nas moléculas de DNA.
A PCR envolve três etapas básicas, que são repetidas várias vezes em ciclos: desnaturação térmica do DNA-molde; anelamento de oligonucleotídios sintéticos (iniciadores da reação de polimerização) a cada uma das fitas do DNAmolde e polimerização das novas fitas de DNA, usando dNTP como substrato.