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Nos laboratórios de análises clínicas, há métodos diretos e indiretos para determinar o nitrogênio ureico nos fluidos biológicos humanos. Nesse sentido, a reação enzimática sobre a ureia que produz amônia e dióxido de carbono emprega a enzima denominada:
beta glucuronidase
ureia desaminase
urato oxidase
uricase
urease
Em um perfil lipídico completo, são dosados geralmente os seguintes parâmetros laboratoriais:
colesterol total, glicose e ureia.
proteínas totais, LDH e lipase.
triglicerídeos, amilase e lipase.
triglicerídeos, ácido úrico e creatinina.
triglicerídeos, colesterol total e frações (HDL, não HDL, VLDL e LDL).
Sabendo que a massa molar do NaOH é 40,00 g/mol, para se preparar 1000 mL de solução aquosa de NaOH a 10 M, qual massa de soluto deve-se utilizar?
100 g.
200 g.
400 g.
800 g.
A fase pré-analítica do controle de qualidade laboratorial compreende:
preparação do paciente até a coleta da amostra.
execução do exame, escolha de reagentes e calibração de equipamentos.
liberação e interpretação dos resultados e gestão de resíduos.
liberação de resultados laboratoriais imprecisos, confiáveis e inconsistentes.
As substâncias inorgânicas das células são representadas principalmente pela água e pelos sais minerais, enquanto as substâncias orgânicas incluem os carboidratos, os lipídios, as proteínas e os ácidos nucleicos. Em média, a água corresponde à maior parte da composição dos seres vivos, representando aproximadamente 70 a 80% de sua massa. Sobre a participação das demais substâncias na composição química dos seres vivos, assinale a alternativa CORRETA.
As proteínas correspondem a cerca de 14%, os lipídios (3%), enquanto carboidratos, ácidos nucleicos e minerais ficam em torno de 1% cada.
Os minerais correspondem a aproximadamente 20% da composição dos seres vivos, sendo mais abundantes que as proteínas (12%).
Os ácidos nucleicos constituem cerca de 15% da massa dos seres vivos, sendo o componente orgânico mais abundante após a água.
Os carboidratos representam a maior parte da matéria orgânica com cerca de 23%, superando as proteínas (12%) e os lipídios (5%) na maioria dos organismos.
Uma reação pode ser catalisada por enzimas, como ilustrado no gráfico a seguir, as quais conseguem acelerar as reações para aumentar a eficiência do metabolismo.

Acerca da ação catalítica, assinale a alternativa correta.
As enzimas atuam aumentando a energia de ativação, que, por consequência, promove o aumento da velocidade das reações.
Alterações na temperatura podem ocasionar rompimento das ligações peptídicas, causando inativação da enzima.
Sem a enzima, a reação apresenta menor energia de ativação e, por isso, torna-se mais lenta, o que desacelera o metabolismo.
A enzima pode agir tanto no catabolismo quanto no anabolismo de um mesmo composto, caracterizando capacidade de ação reversível nas reações.
As enzimas são consumidas durante a reação e perdem sua função após o término da descompatibilização do complexo enzima-substrato.
Com relacão à atividade enzimática (ação e inibição), é correto afirmar que:
A isoenzima lactato desidrogenase (LDH) é essencial em células aeróbias em hipóxia.
Os inibidores de enzimas têm ação exclusivamente irreversível.
As enzimas são carboidratos com atividade catalítica.
Todas as enzimas necessitam de cofatores, que podem ser um íon metálico, um complexo inorgânico ou uma molécula orgânica não proteica.
Com uma baixa especificidade, as enzimas podem atuar em diferentes processos metabólicos do corpo.
As macromoléculas biológicas apresentam estruturas diversificadas que determinam suas funções como componentes estruturais, catalisadores bioquímicos ou reservatórios de informação e de energia.
Analise as afirmativas a seguir:
I.O amido e o glicogênio são polissacarídeos compostos por monômeros de glicose que exercem a função de reserva energética em vegetais e animais, respectivamente.
II.As gorduras insaturadas possuem ligações duplas entre átomos de carbono em suas cadeias hidrocarbonadas, o que geralmente as mantém em estado líquido na temperatura ambiente.
III.A estrutura secundária das proteínas, como a alfa-hélice, é estabilizada por ligações peptídicas covalentes formadas entre os grupos radicais dos aminoácidos adjacentes.
Está correto o que se afirma em:
I apenas.
I e II apenas.
I, II e III.
II apenas.
I e III apenas.
As biomoléculas são compostos orgânicos essenciais que desempenham funções estruturais, energéticas e informacionais nos sistemas vivos. Sobre a bioquímica dessas moléculas, assinale a alternativa correta.
Os carboidratos são formados por cadeias de aminoácidos e atuam predominantemente como catalisadores biológicos em reações metabólicas.
As proteínas são polímeros formados por monossacarídeos unidos por ligações glicosídicas, desempenhando papel central no armazenamento de energia de curto prazo.
Os ácidos nucleicos são constituídos por cadeias de ácidos graxos e glicerol, sendo responsáveis pelo armazenamento e transmissão da informação genética.
As vitaminas são biomoléculas energéticas de alto rendimento, utilizadas como principal fonte de ATP durante atividades celulares intensas.
Os lipídios são moléculas majoritariamente apolares que atuam na reserva energética e na composição de membranas celulares, além de exercerem funções de isolamento térmico.
Os lipídios são substâncias de origem biológica insolúveis em água, porém solúveis em solventes apolares. Estão presentes em todos os tecidos e apresentam grande importância em vários aspectos da vida. Atuam como hormônios ou precursores hormonais, reserva energética, componentes estruturais e funcionais das biomembranas e isolantes na condução nervosa, e previnem a perda de calor.
Analise as proposições a seguir, em relação aos conhecimentos gerais e específicos sobre bioquímica clínica do colesterol, triglicerídeos e lipoproteínas plasmáticas.
I- Os componentes proteicos das lipoproteínas, as apolipoproteínas, são uma família complexa de polipeptídeos que determinam o destino metabólico dos lipídios no plasma e a sua captação pelos tecidos. Atuam também como ativadores ou inibidores das enzimas envolvidas no metabolismo das lipoproteínas.
II- As lipoproteínas são partículas insolúveis em meio aquoso responsáveis pelo transporte dos lipídios no plasma. São constituídas por quantidades variáveis de colesterol e seus ésteres, triglicerídeos, fosfolipídios e proteínas, sendo insolúveis no plasma devido à sua natureza hidrofóbica.
III- As Lipoproteínas de Densidade Alta (HDL – High density lipoproteins) são partículas que exercem importante papel no transporte do colesterol dos tecidos periféricos para o fígado, em um processo denominado transporte reverso do colesterol.
IV- Com base na densidade, as lipoproteínas plasmáticas são separadas em: Quilomicrons, que são ricos em colesterol de origem intestinal; Lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL), que são ricas em colesterol de origem hepática; Lipoproteínas de densidade muito baixa (LDL), que são ricas em triglicerídeos de origem intestinal, e Lipoproteínas de densidade alta (HDL), que também são ricas em triglicerídeos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
II e IV.
II e III.
I e II.
III e IV.
I e III.
O aumento dos níveis séricos de ácido úrico, nos seres humanos, é uma das causas da Gota e de outras condições clínicas decorrentes da hiperuricemia. O catabolismo das purinas, que resulta na produção de ácido úrico, é um processo bioquímico cuja enzima responsável é a:
urease
uricase
xantina oxidase
hipoxantina transferase
O monitoramento laboratorial dos níveis séricos de glicose de um paciente diabético é fundamental para a condução das decisões clínicas. A avaliação da hemoglobina glicada é recomendada por refletir o controle glicêmico médio ao longo de aproximadamente 120 dias. Esse exame baseia-se na ligação irreversível da glicose a uma subfração específica da hemoglobina humana conhecida como:
HbA1c
HbC2a
HbA2a
HbC1c
Quando o monge Gregor Mendel realizou seus experimentos com ervilhas, alguns conhecimentos sobre a hereditariedade ainda não estavam disponíveis. A interpretação moderna dos resultados obtidos por ele no século 19 foi possível a partir do estabelecimento, entre outros, do conceito de alelos de um gene. Molecularmente, alelos podem ser definidos como:
genes presentes em dois cromossomos homólogos.
modificações que recebe o RNA mensageiro de um mesmo gene.
variações pequenas no código genético de uma mesma região do DNA.
sequências semelhantes de DNA presentes em um mesmo loco cromossômico.
proteínas que desempenham a mesma função na célula, com pequenas variações de nível de atividade.
Muitos órgãos, como o fígado, os músculos esqueléticos e o coração, armazenam carboidratos sob a forma de glicogênio. A formação do glicogênio a partir da glicose e a conversão de glicogênio em glicose denominam-se, respectivamente:
glicogênese e glicogenólise.
glicogênese e glicólise.
gliconeogênese e glicogenólise.
gliconeogênese e glicólise.
glicólise e gliconeogênese.
“No dia 2/10/2023, a Real Academia Sueca de Ciências anunciou que o Prêmio Nobel de Medicina de 2023 seria concedido à bioquímica húngara Katalin Karikó e ao médico norte-americano Drew Weissman. Eles foram condecorados por suas descobertas inovadoras que auxiliaram no desenvolvimento das vacinas de RNA mensageiro (mRNA), fundamentais no enfrentamento da pandemia de covid-19.”
Disponível em: https://www2.unicamp.br/.
Nas vacinas de mRNA contra a covid-19, a indução da resposta imunológica ocorre pela injeção de:
capsídeo com partes do mRNA do vírus SARS-CoV-2.
material genético específico para a proteína do nucleocapsídeo do SARS-CoV-2.
material genético específico para as proteínas spike do SARS-CoV-2.
vírus SARS-CoV-2 atenuado por técnicas de biologia molecular.
vírus SARS-CoV-2 modificado pela introdução de mRNA humano.
Quando o monge Gregor Mendel realizou seus experimentos com ervilhas, alguns conhecimentos sobre a hereditariedade ainda não estavam disponíveis. A interpretação moderna dos resultados obtidos por ele no século 19 foi possível a partir do estabelecimento, entre outros, do conceito de alelos de um gene. Molecularmente, alelos podem ser definidos como:
genes presentes em dois cromossomos homólogos.
modificações que recebe o RNA mensageiro de um mesmo gene.
variações pequenas no código genético de uma mesma região do DNA.
sequências semelhantes de DNA presentes em um mesmo loco cromossômico.
proteínas que desempenham a mesma função na célula, com pequenas variações de nível de atividade.
Na manipulação e uso de fontes biológicas, em ensaios experimentais, se faz necessário atender, dentre outros, aos requisitos de temperatura e concentração hidrogênio iônica (pH) do meio experimental. Na aferição da atividade catalítica de uma enzima de interesse que atua em pH ótimo igual a 4,7, qual dentre as soluções a seguir seria a ideal para atender a esta necessidade?
Solução tampão Tris-HCl
Solução tampão Borato-Na
Solução tampão Glicina-HCl
Solução tampaõ Acetato de sódio
A espectrofotometria fundamenta-se na lei de Lambert-Beer e permite a mensuração da absorção de luz nos espectros visível e ultravioleta. Estas mensurações são realizadas em equipamentos denominados de espectrofotômetros. Quanto a técnica e/ou equipamentos é correto afirmar:
Proteínas em solução aquosa podem ter a concentração estimada no comprimento de onda igual a 320 nm.
Devido a elevada viscosidade do DNA, não é possível estimar sua concentração por meio de espctrofotometria.
Espectrofotômetros são equipamentos de grande porte e necessitam infraestrutura específica para serem instalados.
A fração da luz incidente absorvida por uma solução em um dado comprimento de onda está relacionada com a espessura da camada absorvente (caminho óptico) e com a concentração das espécies moleculares que absorvem a luz neste comprimento de onda.
O infarto agudo do miocárdio é a necrose da célula miocárdica resultante da oferta inadequada de oxigênio ao músculo cardíaco. A princípio, ocorre isquemia e, se for grave e prolongada, segue-se o infarto do miocárdio, cuja extensão depende da artéria coronária obstruída, do grau de circulação colateral e das exigências de oxigênio do tecido suprido pela artéria. Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), a tríade clássica para a confirmação diagnóstica é formada por: Dor no peito (pré-cordial), alterações eletrocardiográficas e elevações de marcadores bioquímicos específicos.
Sobre conhecimentos gerais e específicos de Bioquímica Clínica, marque a alternativa CORRETA.
A enzima creatinoquinase MB (CK-MB) é o marcador tradicional do infarto agudo do miocárdio, cuja elevação da sua atividade plasmática é o indicador pouco específico de lesão miocárdica, visto que a sua elevação é muito rápida (entre 1 e 2 horas) após o início dos sintomas, com pico também muito rápido (em torno de 4 horas) e retorno ao normal entre 12 e 24 horas.
Os marcadores de lesão miocárdica são macromoléculas extracelulares liberadas antes de ocorrer a lesão da membrana do sarcolema dos miócitos decorrente de necrose. A velocidade de aparecimento dessas macromoléculas na circulação periférica depende de vários fatores, incluindo a localização intracelular, o peso molecular, os fluxos sanguíneos e linfáticos locais e a taxa de eliminação no sangue.
A mioglobina é uma hemoproteína citoplasmática transportadora de oxigênio presente no músculo cardíaco, as quais são liberadas durante o infarto agudo do miocárdio. Trata-se de um marcador específico para o músculo cardíaco que é liberado rapidamente pelo miocárdio necrosado; porém, são menos sensíveis que a creatinoquinase MB (CK-MB).
As Troponinas são marcadores precoces do infarto agudo do miocárdio, pois elas são detectadas antes de ocorrer a lesão da membrana do sarcolema, ou seja, uma hora antes da ocorrência da lesão, já podem ser detectadas no sangue periférico e apresentam a mesma sensibilidade diagnóstica da creatinaquinase MB.
A atividade aumentada da creatinoquinase MB (CK-MB) é também encontrada em outras desordens cardíacas e, portanto, o aumento desta fração não é inteiramente específico para o infarto, mas provavelmente reflete algum grau de lesão isquêmica cardíaca, cuja especificidade pode ser confirmada e interpretada em associação com outros marcadores bioquímicos.
As determinações laboratoriais de proteínas, metabólitos e atividades enzimáticas fornecem informações distintas sobre alterações metabólicas, lesão celular e função dos órgãos. Durante a interpretação desses exames, é fundamental diferenciar marcadores de lesão daqueles relacionados à capacidade funcional. Considerando os princípios das determinações bioquímicas, enzimáticas e das provas funcionais, a associação adequada de um resultado laboratorial com o processo avaliado consiste na:
elevação da alanina aminotransferase que indica aumento da função sintética hepática
redução da albumina sérica que pode estar relacionada ao comprometimento da síntese hepática
elevação da fosfatase alcalina que indica redução direta da filtração glomerular
elevação da creatinina sérica que indica especificamente lesão hepatocelular