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Antônio, enfermeiro de um serviço de saúde, sofre acidente com instrumento perfurocortante contaminado com sangue de um paciente portador do vírus da hepatite B.
Nesse caso hipotético, o exame sorológico mais relevante para avaliar o risco de que Antônio venha a desenvolver hepatite clínica, e cuja amostra deve ser colhida imediatamente, é o
anti-VHD em Antônio.
HBeAG no paciente-fonte.
IgG anti-HBc no paciente-fonte.
anti-HBs no paciente-fonte.
anti-HBE no paciente-fonte.
A hipertensão portal é uma síndrome caracterizada anatomicamente pela existência de bloqueio à circulação da veia porta e suas tributárias; funcionalmente pela pressão aumentada no sistema porta, acima de 5 mmHg, superior à pressão da veia cava inferior; e, clinicamente, por esplenomegalia, hiperesplenismo, varizes esofagianas e alterações hepáticas variáveis.
Assinale a opção que apresenta a principal causa sinusoidal de hipertensão portal.
hepatite aguda.
pericardite constrictiva.
esquistossomose Mansoni.
cirrose.
insuficiência cardíaca.
Mulher de 70 anos procura atendimento com dor em hipocôndrio direito, febre e icterícia há 24 horas.
Exames laboratoriais mostram leucocitose e elevação de bilirrubinas às custas da fração direta.
Ultrassonografia abdominal evidencia dilatação das vias biliares e presença de cálculo em colédoco.
Qual a conduta inicial mais adequada?
Colecistectomia videolaparoscópica imediata
Antibioticoterapia isolada
Hepatectomia segmentar
Colangiografia intraoperatória
CPRE com drenagem biliar
A ocorrência de hepatomegalia pode ser considerada uma manifestação de uma doença subjacente, decorrente de causas infecciosas, infiltrativas, obstrutivas, toxinas, entre outras causas. Assinale a alternativa que apresenta uma causa de hepatomegalia com armazenamento de lipídios.
Doença de Gaucher.
Doença de Wilson.
Hemocromatose.
Hemangioma.
Deficiência de alfa-1-antitripsina.
A icterícia manifesta-se clinicamente pela coloração amarelada em pele e mucosas. Isso ocorre pelo aumento dos níveis plasmáticos de bilirrubinas, que podem ter origem pós-microssomial, como no caso de:
hemólise
colestases
doença de Gilbert
ingestão de drogas
hiperbilirrubinemia de shunt


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Qual cenário apresenta maior risco de cronificação da hepatite B?
Infecção aguda em adultos imunocompetentes.
Infecção adquirida por via sexual.
Infecções nosocomiais, como transfusões sanguíneas ou acidentes de punção em trabalhadores de saúde.
Infecção por contato domiciliar entre adultos.
Infecção perinatal em recém-nascidos de mães HBeAg positivas.
Em um paciente com cirrose descompensada e ascite tensa, qual é o mecanismo que explica a retenção renal de sódio e água?
Vasodilatação esplâncnica com ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona.
Redução da produção de aldosterona.
Aumento da pressão intrarrenal.
Redução da secreção de ADH.
Aumento da filtração glomerular.
A anatomia do fígado apresenta distinções relevantes entre sua divisão anatômica clássica e sua segmentação funcional, com implicações clínicas e cirúrgicas. Considerando esses aspectos, analise as assertivas:
I. A tríade portal é constituída pela veia porta hepática, pela artéria hepática própria e pelo ducto biliar comum, estruturas que ingressam no fígado pelo hilo hepático.
II. O ligamento falciforme estabelece a divisão anatômica superficial entre os lobos direito e esquerdo do fígado, não correspondendo à divisão funcional baseada na distribuição vascular.
III. A segmentação funcional hepática fundamenta-se exclusivamente na disposição dos ligamentos peritoneais, independentemente da irrigação e drenagem venosa.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Apenas a assertiva I está correta.
As assertivas I, II e III estão corretas.
Apenas as assertivas I e II estão corretas.
Apenas as assertivas I e III estão corretas.
Apenas as assertivas II e III estão corretas.
Mulher de 40 anos com doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica, síndrome dos ovários policísticos e pré-diabetes comparece para avaliação de falta de ar aos esforços. O exame cardiovascular não apresenta alterações. O teste de esforço sugere um acentuado descondicionamento físico. IMC atual: 43 kg/m². A paciente deseja evitar a cirurgia bariátrica. O especialista em fertilidade recomenda uma perda de peso de 20% antes de iniciar os tratamentos de fertilização assistida.
O medicamento que tem maior probabilidade de facilitar essa perda de peso (≥ 20%) é
empagliflozina.
liraglutida.
lisdexanfetamina.
tirzepatida.
semaglutida.
O fígado é constituído por células capazes de regeneração diante da destruição dos hepatócitos. Nesse processo, as células remanescentes proliferam na tentativa de restabelecer a integridade estrutural do órgão e:
permanecem na fase G0 do ciclo celular
a síntese celular evolui da região centrolobular para as áreas periportais
os lóbulos hepáticos resultantes tendem a ser menores que os originais
ocorre a sensibilização dos hepatócitos por fatores de crescimento
a regeneração hepática depende apenas das células progenitoras


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Paciente masculino, 58 anos, com histórico de etilismo crônico, procura atendimento com queixas de aumento do volume abdominal, fadiga e edema em membros inferiores. Ao exame físico, apresenta icterícia, ascite, circulação colateral abdominal e telangiectasias. Exames laboratoriais evidenciam hipoalbuminemia e aumento de bilirrubinas.
Considerando o quadro clínico e a fisiopatologia da cirrose hepática, assinale a opção CORRETA:
A ascite observada no paciente está relacionada principalmente ao aumento da pressão oncótica plasmática.
A icterícia decorre da diminuição da produção de hemácias pela medula óssea.
A hipoalbuminemia não tem relação com a formação de edema periférico nesse contexto.
A cirrose hepática cursa com hipertensão portal, contribuindo para a formação de ascite e circulação colateral.
Quanto às neoplasias hepáticas, é correto afirmar que
cerca de 60-70% dos tumores hepáticos primários em crianças são de caráter benigno, sendo o hemangioma a lesão mais comum.
o hepatoblastoma é o tumor maligno mais comum, sendo mais frequente em crianças mais jovens, com idade média ao diagnóstico de 1 ano.
os tumores malignos mais comuns são o hepatoblastoma e o carcinoma hepatocelular, sendo mais frequentes no sexo feminino.
pacientes portadores da síndrome de Beckwith- Wiedemann têm risco diminuído de desenvolver hepatoblastoma.
crianças prematuras ou com peso muito baixo ao nascimento parecem apresentar um fator protetor, reduzindo o risco de desenvolver o hepatoblastoma.
Qual é o achado histológico mais característico da hepatite autoimune?
Esteatose macrovesicular difusa com balonização hepatocitária, corpúsculos de Mallory e inflamação lobular.
Inflamação portal e lobular mista com eosinófilos proeminentes e colestase canalicular.
Lesão ductal com fibrose periductal concêntrica em ductos de médio calibre e colestase portal.
Hepatite de interface com infiltrado plasmocitário e rosetas de hepatócitos.
Colestase portal crônica com lesão ductal não supurativa e granulomas epitelioides.
Paciente do sexo masculino, 57 anos, portador de hepatopatia crônica de causa alcoólica, é admitido na unidade de emergência por hematêmese e melena em grande quantidade há 1 dia. O paciente havia perdido seguimento, parado com as medicações (betabloqueador e hipolipemiante oral) e voltado a ingerir álcool. Apresenta-se com PA 84×55 mmHg, FC 101 bpm, SpO2 99% AA, escala de coma de Glasgow 11. Sobre esse quadro, assinale a alternativa que apresenta todas as medidas que devem ser instituídas imediatamente na admissão do paciente na emergência.
Solicitação de exames laboratoriais, suporte hemodinâmico e introdução de droga vasoativa (terlipressina).
Intubação orotraqueal, expansão volêmica com soro fisiológico e endoscopia digestiva alta.
Solicitação de exames laboratoriais, suporte hemodinâmico e Shunt transjugular intra-hepático portossistêmico.
Solicitação de exames laboratoriais, suporte hemodinâmico, introdução de droga vasoativa (terlipressina) e passagem de balão de Sengstaken-Blakemore.
Solicitação de exames laboratoriais, suporte hemodinâmico, omeprazol endovenoso e passagem de sonda nasogástrica aberta.
No laboratório clínico, uma análise bastante solicitada é a dosagem da Bilirrubina total e suas frações, sendo importante na avaliação de doenças hepáticas.
Uma de suas frações, a bilirrubina indireta (não conjugada), é formada, principalmente, a partir
da degradação das transaminases.
da degradação da hemoglobina das hemácias.
da degradação das plaquetas.
da síntese hepática de proteínas.
da degradação dos leucócitos.


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Sobre Insuficiência Hepática Aguda (IHA) na faixa pediátrica, assinale a alternativa correta.
É uma condição rara na criança e raramente leva a óbito.
É uma condição clínica resultante da perda súbita da função hepática em pacientes sem doença hepática crônica nas últimas 4 semanas que antecedem a apresentação.
A definição de IHA na população pediátrica inclui como um dos critérios diagnósticos o INR ≥ 2, independentemente da presença ou não de encefalopatia hepática clínica.
Em recém-nascidos, as causas mais comuns são hepatites virais, hepatite autoimune e induzida por drogas.
Em crianças maiores, as doenças metabólicas e infecciosas são as principais causas.
A insuficiência hepática aguda pediátrica é a perda aguda da função hepatocelular secundária a lesão ou morte hepatocelular. Qual critério isolado define insuficiência hepática aguda pediátrica, mesmo na ausência de encefalopatia?
INR ≥2,0 não corrigível com vitamina K.
TGO >1.000 U/L.
Bilirrubina total >10 mg/Dl.
Plaquetopenia.
Albumina <3 g/dL.
Mulher de 52 anos, com cirrose hepática compensada por hepatite C já tratada, em seguimento regular na UBS, encontra-se atualmente sem ascite, sem edema, sem episódios prévios de encefalopatia ou hemorragia digestiva, com plaquetas 140.000/mm3 e ultrassonografia recente mostrando fígado nodular, baço aumentado e ausência de nódulos suspeitos. Apresenta bom estado funcional, sem queixas, Child-Pugh A e MELD 9. Considerando o manejo ambulatorial de pacientes com cirrose compensada na atenção primária, qual é a conduta MAIS adequada?
Manter acompanhamento regular com medidas gerais (vacinação, evitar hepatotóxicos, abstinência de álcool), monitorar periodicamente função hepática e renal, rastrear complicações (endoscopia para varizes e ultrassonografia para hepatocarcinoma) e encaminhar ao especialista com brevidade em caso de descompensação clínica e/ou piora do Child-Pugh / MELD.
Suspender o seguimento específico de cirrose na UBS, uma vez que a erradicação do vírus C torna desnecessário o rastreio de hepatocarcinoma e de varizes esofágicas.
Solicitar biópsia hepática de rotina para “confirmar” cirrose, pois o diagnóstico não pode ser sustentado apenas por dados clínicos, laboratoriais e de imagem.
Iniciar betabloqueador não seletivo para todos os pacientes com cirrose compensada, independentemente da avaliação endoscópica ou de sinais de hipertensão portal.
Postergar qualquer avaliação prognóstica (Child-Pugh, MELD) até que ocorram complicações como ascite ou encefalopatia, pois esses escores só têm utilidade em cirrose descompensada.
Paciente com cirrose hepática, previamente classificado como Child-Pugh B, em seguimento ambulatorial, dá entrada na unidade de emergência com confusão mental e aumento progressivo do volume abdominal.
É realizada paracentese diagnóstica, cujo líquido ascítico apresenta:
• Contagem celular total: 500 células/mm³
• Polimorfonucleares neutrófilos: 60%
• Linfócitos: 30% • Albumina do líquido ascítico: 0,9 g/Dl
• Gram ausência de bactérias coráveis
• Cultura em andamento.
Exames laboratoriais séricos mostram:
• Albumina sérica: 2,8 g/dL
• RNI: 1,6
Considerando o quadro clínico e os achados laboratoriais, qual é a conduta mais adequada?
Iniciar lactulose para tratamento da encefalopatia hepática e observar evolução clínica.
Iniciar antibioticoterapia empírica para peritonite bacteriana espontânea e associar infusão de albumina intravenosa.
Aguardar o resultado da cultura do líquido ascítico, antes de iniciar antibioticoterapia.
Iniciar diurético de alça e paracentese terapêutica seriada.
RN de 28 dias, nascido a termo, com icterícia desde a primeira semana de vida, fezes hipocólicas persistentes, urina escura, baixo ganho ponderal, além de BT 9,2 mg/dL, BD 6,5 mg/dL, TGO/TGP discretamente elevadas e GGT 620 U/L. O ultrassom abdominal sugere sinal do cordão triangular. Qual é a principal hipótese diagnóstica e a conduta mais adequada?
Hepatite neonatal idiopática – observação clínica.
Colestase por infecção congênita – iniciar antivirais.
Atresia de vias biliares – encaminhar para cirurgia o mais precocemente possível.
Deficiência de alfa-1 antitripsina – dosar fenótipo.
Síndrome de Alagille – investigação genética antes de qualquer conduta.


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