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Para se unir o DNA de (B) ao de (C) é necessária a utilização da enzima transcriptase reversa.
A biotecnologia pode ser aplicada para a produção de novos agentes biológicos mais adequados a fins militares.
Depois de vários ciclos de PCR, todas as fitas de DNA clonadas terão o mesmo comprimento.
A clivagem do DNA por endonucleases de restrição facilita o processo de isolamento e manipulação de genes individuais de interesse.
Os loci em que as seqüências de DNA apresentam pouca variabilidade são ideais para a realização desse tipo de teste.
a existência de um sistema de regeneração eficiente para a espécie em questão, a determinação do nível de atividade dos promotores dos genes da Agrobactéria na planta a ser transformada;
o conhecimento de parte do genoma da espécie a ser transformada e a possibilidade de se obterem protoplastos da espécie em questão;
a existência de genes de resistência ao processo de infecção por Agrobacterium no genoma da espécie vegetal e a percepção de derivados da parede vegetal pela Agrobactéria;
a susceptibilidade da espécie vegetal ao processo de infecção pela Agrobactéria e a formação de lesões necróticas no explante a ser utilizado.
O emprego de moléculas recombinantes nos processos biotecnólogicos pode levar à produção industrial de moléculas de interesse humano, como a insulina ou o hormônio de crescimento.
Para o funcionamento correto da técnica de PCR são necessários iniciadores que devem possuir, pelo menos, 1.000 pares de bases.
Os genes introduzidos em uma planta devem, necessariamente, ser oriundos de outras plantas.
Se a fusão celular for produzida mediante métodos tradicionais de cultivo, à situação descrita não se aplicará a lei que trata dos organismos geneticamente modificados.
A Eco RI é uma enzima de restrição que cliva o DNA em seqüências de bases específicas.
Dentre as estratégias de transformação genética de plantas, o sistema baseado na utilização da bactéria de solo Agrobacterium tumefaciens se destaca pela sua altaeficiência e relativa simplicidade. Na natureza esta bactéria apresenta um plasmídeo que contém todos os componentes necessários para o processo de transferência de DNA para a célula vegetal (plamídeo Ti). São essenciais para esse processo:
as bordas de repetição direta que flanqueiam o T-DNA e genes de resistência a antibióticos codificados pelo plasmídeo Ti;
os genes de virulência (genes VIR) e os genes de metabolismo de hormônios localizados na região a ser transferida;
genes de biossíntese de hormônios vegetais localizados na região a ser transferida e as proteínas de ligação a DNA codificadas por alguns dos genes de virulência;
as bordas de repetição direta que flanqueiam o T-DNA e os genes de virulência da região VIR.